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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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graham1101

金虫 (小有名气)

[交流] 请教关于XPS分峰的问题

各位虫友09年好!
我刚刚开始做催化,做了个XPS,有两个问题搞不清楚,想请教一下各位:
1.分峰的问题,有XPS peak 4.1 进行分峰,到底哪些量是应该固定,哪些量是可以变动的?我打算根据同种元素不同价态的在催化剂中的实际比例进行分峰。
2.根据书上所说,元素氧化态越高,结合能越大,但是有没有例外的情况?

两个小问题,期待大家的回音!

祝各位新年快乐,09一切顺利!
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ymnh

至尊木虫 (文坛精英)

安溪铁观音@御用品茶师

如果你知道了不同价态在催化剂中的实际比例,那你干吗还要分峰呢?
最幸福的一种力量是遗忘
2楼2009-01-02 23:16:25
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sheven

木虫 (正式写手)


^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢解答:)
1 一般峰位置不能和标准差太大,其他的建议你对照标准谱图或者文献,看他们的归属,多拟合,拟合多了就知道该注意什么了.
  不知道你说的同种元素不同价态比例是通过什么测出来的,XPS可以反应表面价态比例,有些表征是表面的,有些是体相的,要分清楚
2  我记得银是个例外.
3楼2009-01-03 11:07:32
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graham1101

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by ymnh at 2009-1-2 23:16:
如果你知道了不同价态在催化剂中的实际比例,那你干吗还要分峰呢?

我是通过那张总表算出来的……不知道对不对
4楼2009-01-03 11:14:39
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graham1101

金虫 (小有名气)

再有导致我分峰很痛苦的就是,我的实际出峰值比文献上给出的两种价态的值都要大……但是都是经过C1s校正的。
所以不能看文献固定位置进行分峰,而且图书馆的书里讲的也不是很清楚,不知道还有什么分峰的好方法,请大家指教。
5楼2009-01-03 11:17:44
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JGDeng

金虫 (正式写手)


^_^@^_^(金币+1,VIP+0):多谢解答! 2-12 17:10
最好的就是专业的XPS分峰软件
用Peakfit分峰误差大,前一次和后一次分出来的相差较大
一般来说,元素氧化态越高,结合能越大
但有一个特殊的,就是Co3+和Co2+,正好相反
6楼2009-02-10 23:43:13
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