| 查看: 1740 | 回复: 2 | ||||
[求助]
由蒽醌用浓硝酸硝化生成硝基蒽醌,苯甲醚用稀硝酸硝化生成邻硝基苯甲醚的硝化已有1人参与
|
|
由蒽醌用浓硝酸硝化生成硝基蒽醌,苯甲醚用稀硝酸硝化生成邻硝基苯甲醚的硝化质点及反应机理有何不同啊？？？？求大佬 @苕面窝 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有6人回复
-
小论文投稿
已经有3人回复
-
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
-
心脉受损
已经有3人回复
-
到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗
已经有8人回复
-
申请2026年博士
已经有6人回复
-
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
cc116
专家顾问 (文坛精英)
-
专家经验: +5548 - FC-EPI: 10
- 应助: 6964 (副教授)
- 贵宾: 1.323
- 金币: 108043
- 红花: 745
- 帖子: 10507
- 在线: 4437.6小时
- 虫号: 982474
- 注册: 2010-03-26
- 性别: GG
- 专业: 绿色有机化学
- 管辖: 有机交流
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
寒带森林: 金币+3, 应助奖励，欢迎常来精化版，很详细 2017-04-10 23:15:18
感谢参与，应助指数 +1
寒带森林: 金币+3, 应助奖励，欢迎常来精化版，很详细 2017-04-10 23:15:18
|
苯甲醚活性很高，与酚类似 蒽醌与苯甲醚没有可比性，母体不一样，定位基也不一样，根本没有可比性 苯甲醚硝化，还有对位产物 蒽醌，1位为主，还有其他位置异构体，二硝化，原料 蒽醌的定位，不能用苯环定位理解，比如蒽醌硝化，上1位为主，而这个位置，如果醌作为羰基的话，在同一个苯环的话，是间位定位基，显然，这里类似羟基，而羟基如果在苯环上，其邻对位活性很高，而蒽醌，则需要浓硝酸，而且没有对位之说（蒽醌3位硝化产物很少很少） 与此类似（仅就活性而言），还有苯并噁唑酮等的硝化 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
户名已存在2楼2017-04-10 23:10:44
3楼2017-04-11 18:09:51