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lionly0316

铜虫 (初入文坛)

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[求助] PDMS表面自组装单分子层怎样制备？

小弟刚开始接触电化学生物传感器的研究，需要在PDMS微通道内表面先形成羧基层，再连接蛋白G以便固着抗体，参考文献处理过程处理后用红外光谱仪对表面基团进行了检测，发现没有出现预期的羧基，与对照PDMS材料测试结果完美契合

。。。。。不知问题出在哪里，跪求大神帮助

操作过程均在超净实验室通风厨内进行，有微结构的PDMS事先与玻璃键合（氧等离子体）在一起，所有溶液用针管打入微通道内，通道容积微升级别，具体

流程如下：
1、硅烷化：1mM的7-辛烯基三氯硅烷的甲苯溶液浸泡20min，然后用甲苯冲洗两遍；
2、将乙烯基官能团转化成羧基官能团：氧化溶液为含KMnO4 (5 mM), NaIO4(195 mM), and K2CO3 (18 mM)的去离子水（pH7.5）溶液，配置好后立即注通道氧化2h；
3、除去氧化液，依次用0.3 M NaHSO3溶液,去离子水, 0.1M HCl溶液, 水, 和乙醇进行清洗；
4、用新配置的含有EDC(0.1M)和sulfo-NHS（0.2M）的溶液诸如到通道中并培养10min以激活羟基。

其他细节：a、文献要求处理1后用烘箱60度10min干燥，小弟理解是为了是甲苯挥发，因手头没有合适烘箱，放置半个小时，并用注射器不断向通道内打空气，不知是否有影响；b、2中氧化溶液在配置时即产生沉淀，配置中未注意避光，不知道是否有影响。

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