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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 高效液相色谱法
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胖冰冰

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱法 已有2人参与

进样量10微升，流动相水，乙腈，冲柱子90水10乙腈，走基线一直上漂，进样不出峰是怎么回事，只出溶剂峰

高效液相色谱法


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1楼 2017-04-07 15:18:49
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lglssip

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

基线走平了嘛？我觉得没有；样品不出峰原因就多了：波长、流动相、柱子、样品浓度都会对检测产生影响，这个需要逐个查看
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成功需要强烈的渴望
9楼2017-09-14 14:55:09
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lglssip

木虫 (正式写手)
1.基线漂移可能与波长有关，波长太小就会出现这种情况，看你的图，纵坐标也足够小了，基线肯定会有波动。
2.进样不出峰，可能与你的液相条件有关，不适合你的样品，也有可能是样品含量太低，看不见峰，你可以100%乙腈冲了柱子，看看有没有冲出东西来。
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成功需要强烈的渴望
2楼2017-04-07 16:17:36
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
冲柱子最好用梯度来洗脱这样洗的干净些，10%乙腈洗脱能力很弱的，你换梯度洗洗试试看看
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3楼2017-04-07 16:54:00
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胖冰冰

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lglssip at 2017-04-07 16:17:36
1.基线漂移可能与波长有关，波长太小就会出现这种情况，看你的图，纵坐标也足够小了，基线肯定会有波动。
2.进样不出峰，可能与你的液相条件有关，不适合你的样品，也有可能是样品含量太低，看不见峰，你可以100%乙 ...

不不不，昨天一样的条件，什么都一样，就能做出来，今天就不知道怎么了，但是我进样时候忘关柱子了，有关系吗，后来我又把柱子关了，从新走基线了，有什么影响吗对柱子或者进样针

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4楼2017-04-07 17:35:56
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