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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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胖冰冰

新虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相色谱法 已有2人参与

进样量10微升,流动相水,乙腈,冲柱子90水10乙腈,走基线一直上漂,进样不出峰是怎么回事,只出溶剂峰

高效液相色谱法


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lglssip

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

基线走平了嘛?我觉得没有;样品不出峰原因就多了:波长、流动相、柱子、样品浓度都会对检测产生影响,这个需要逐个查看
成功需要强烈的渴望
9楼2017-09-14 14:55:09
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lglssip

木虫 (正式写手)

1.基线漂移可能与波长有关,波长太小就会出现这种情况,看你的图,纵坐标也足够小了,基线肯定会有波动。
2.进样不出峰,可能与你的液相条件有关,不适合你的样品,也有可能是样品含量太低,看不见峰,你可以100%乙腈冲了柱子,看看有没有冲出东西来。
成功需要强烈的渴望
2楼2017-04-07 16:17:36
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
冲柱子最好用梯度来洗脱这样洗的干净些,10%乙腈洗脱能力很弱的,你换梯度洗洗试试看看
3楼2017-04-07 16:54:00
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胖冰冰

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lglssip at 2017-04-07 16:17:36
1.基线漂移可能与波长有关,波长太小就会出现这种情况,看你的图,纵坐标也足够小了,基线肯定会有波动。
2.进样不出峰,可能与你的液相条件有关,不适合你的样品,也有可能是样品含量太低,看不见峰,你可以100%乙 ...

不不不,昨天一样的条件,什么都一样,就能做出来,今天就不知道怎么了,但是我进样时候忘关柱子了,有关系吗,后来我又把柱子关了,从新走基线了,有什么影响吗对柱子或者进样针

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4楼2017-04-07 17:35:56
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