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木木杨木虫 (正式写手)
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中西部仿制药技术高峰论坛暨一致性评价关键技术研讨会
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健康中国和技术创新已经成为我国的国家战略，医药行业围绕产业升级、结构调整和技术进步，实施了一系列改革和创新政策措施。2016年3月5日国务院颁布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，是关系制药企业发展的重大举措。随着289个基药品种评价时限的临近，以及非基药品种的陆续开展，仿制药一致性评价工作已经成为制药企业能否再次破茧重生的关键。在这场残酷的逐鹿中，科学地掌握研究方法、精准地把握并解决研究难点是一致性评价工作的重中之重！厂家对参比制剂的选择，API晶型、粒度等关键质量特性的剖析，制剂工艺的逆向研究， BE成功的要领等一些列核心问题心存疑惑，甚至寝食难安……。为此，西安泰科迈医药科技股份公司联合陕西医药控股集团、西安高新区管理委员会计划于2017年4月15日和16日在西安举办中西部仿制药技术高峰论坛暨一致性评价关键技术研讨会（培训）。 会议主题：中西部仿制药技术高峰论坛暨一致性评价关键技术研讨会 会议时间：2017年4月15日—4月16日 会议地点：西安高新区唐延南路中兴和泰酒店 活动规模：200-300人 参会对象：制药企业的高管与核心技术研发人员；医药研发机构与科研院所的负责人及研发人员；医药及健康领域的投资机构与产业资本 链接报名http://mp.weixin.qq.com/s?src=3& ... fxxz4DkMfgqRjJzy6E=  640.webp (1).jpg  640.webp.jpg |
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