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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 5-氟尿嘧啶N取代问题
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finechemer

金虫 (小有名气)

[交流] 5-氟尿嘧啶N取代问题

近日想用5-氟尿嘧啶衍生化，在5-氟尿嘧啶上接烃基，想在碱性条件下用卤代烃取代，但反应后发现产物复杂，似乎有多个产物生成（在两个氮上都发生了反应），请教各虫友，如何能得到较单一的单取代。
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1楼 2008-12-31 21:15:54
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finechemer

金虫 (小有名气)
没有人回答啊，再顶一下。。
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2楼2009-01-02 18:35:35
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wang666

金虫 (正式写手)
你的问题解决了吗？我做过类似的，还有，你的尿嘧啶的图好像不是很对吧，当然，有可能我说的不对哈，共勉，共勉。
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3楼2009-02-03 16:57:20
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ballin

★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流！ 2-4 20:59
直接反应的话，是不是1位的氮先被烃化呢？


那就是要先保护好1位的N ，再反应咯。。。、


希望高人能来指点一二
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4楼2009-02-04 16:20:09
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finechemer

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wang666 at 2009-2-3 16:57:
你的问题解决了吗？我做过类似的，还有，你的尿嘧啶的图好像不是很对吧，当然，有可能我说的不对哈，共勉，共勉。

图画的比较匆忙，少了个双键，慧眼，^_^


你好，氟尿嘧啶取代现在问题仍在，若有建议，请不吝赐教，谢谢1
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5楼2009-02-05 10:43:00
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wang666

金虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言！ 2-12 22:12
我做过在1位上接酸的，产率和纯度挺好的，就是溶解度差点。
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6楼2009-02-05 15:26:00
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wang666

金虫 (正式写手)
如果我没有记错的话，1位的pka为11，2位的为13，也就是说N的碱性相差很多，按说是不应该出现此类现象的，其实你可以通过类似于酸碱倒的方法来提纯，当然这只是不成熟的建议，呵呵。
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7楼2009-02-12 14:33:08
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