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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 小白求助细菌没分离开
汕头大学海洋科学接受调剂
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kaykk

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1. 菌液浓度明显过高，必须再稀释至少100-1000倍；
2. 平皿倒后表水残留或者涂布后没晾干就培养了（也可能加入的菌液多，不干）；
3. 涂布三角棒完全没掌控好均匀度和覆盖情况；
4.建议菌液滴在中心，三角棒先顺时或者逆时针转几圈，然后再各个方向推拉。
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goodluckforusall
21楼2017-04-05 22:38:29
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New soul

至尊木虫 (文坛精英)

yyyyy
你按照实验书上的步骤严格操作一遍，，多做几个平行

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勤思乐创
22楼2017-04-05 23:17:03
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阿拖不想拖

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
21楼: Originally posted by kaykk at 2017-04-05 22:38:29
1. 菌液浓度明显过高，必须再稀释至少100-1000倍；
2. 平皿倒后表水残留或者涂布后没晾干就培养了（也可能加入的菌液多，不干）；
3. 涂布三角棒完全没掌控好均匀度和覆盖情况；
4.建议菌液滴在中心，三角棒先顺 ...

我这两天又试了两次 这两次是什么都不长了 我涂布真的蛮均匀的了 平板我也是等凝固了再滴菌液的 这两次是每个稀释度每个板什么都没长 有的有两滴水珠 这是什么情况

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23楼2017-04-07 08:38:14
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skull123

木虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by 阿拖不想拖 at 2017-04-07 08:38:14
我这两天又试了两次 这两次是什么都不长了 我涂布真的蛮均匀的了 平板我也是等凝固了再滴菌液的 这两次是每个稀释度每个板什么都没长 有的有两滴水珠 这是什么情况
...

最重要的第一点，你要认识你培养的菌长什么样子，，这样你才知道你涂布出来的是不是你的菌，确定是否污染，
1、头贴贴的图片，如果涂布均匀，但是图片上平板中间不长，边缘长，那么边缘的一定不是你的菌。
2、前面有人说平板表面是湿的，流到四周了，这个我可以明确的告诉你，细菌只要有，它路过的地方就一定会有菌长，（当然稀释到只有一个数量级的话有可能不是这样子），不可能像图片里的中间长，四周不长。
3、你后来重新做的都没长，如果平板是抗性培养基，那么说明你的目标阳性菌一个都没有，如果不是搞抗性筛选，那么是不是拿别人弄好的抗性平板来做的，
4、每个实验失败都是有原因的，各个方面都需要考虑一下，预祝实验成功
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24楼2017-04-07 09:17:59
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zhuhuiyu

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
25楼2017-04-07 11:02:14
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