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kaykk

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

1. 菌液浓度明显过高,必须再稀释至少100-1000倍;
2. 平皿倒后表水残留或者涂布后没晾干就培养了(也可能加入的菌液多,不干);
3. 涂布三角棒完全没掌控好均匀度和覆盖情况;
4.建议菌液滴在中心,三角棒先顺时或者逆时针转几圈,然后再各个方向推拉。
goodluckforusall
21楼2017-04-05 22:38:29
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New soul

至尊木虫 (文坛精英)

yyyyy

你按照实验书上的步骤严格操作一遍,,多做几个平行

发自小木虫Android客户端
勤思乐创
22楼2017-04-05 23:17:03
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阿拖不想拖

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
21楼: Originally posted by kaykk at 2017-04-05 22:38:29
1. 菌液浓度明显过高,必须再稀释至少100-1000倍;
2. 平皿倒后表水残留或者涂布后没晾干就培养了(也可能加入的菌液多,不干);
3. 涂布三角棒完全没掌控好均匀度和覆盖情况;
4.建议菌液滴在中心,三角棒先顺 ...

我这两天又试了两次 这两次是什么都不长了 我涂布真的蛮均匀的了 平板我也是等凝固了再滴菌液的 这两次是每个稀释度每个板什么都没长 有的有两滴水珠 这是什么情况

发自小木虫IOS客户端
23楼2017-04-07 08:38:14
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skull123

木虫 (正式写手)

引用回帖:
23楼: Originally posted by 阿拖不想拖 at 2017-04-07 08:38:14
我这两天又试了两次 这两次是什么都不长了 我涂布真的蛮均匀的了 平板我也是等凝固了再滴菌液的 这两次是每个稀释度每个板什么都没长 有的有两滴水珠 这是什么情况
...

最重要的第一点,你要认识你培养的菌长什么样子,,这样你才知道你涂布出来的是不是你的菌,确定是否污染,
1、头贴贴的图片,如果涂布均匀,但是图片上平板中间不长,边缘长,那么边缘的一定不是你的菌。
2、前面有人说平板表面是湿的,流到四周了,这个我可以明确的告诉你,细菌只要有,它路过的地方就一定会有菌长,(当然稀释到只有一个数量级的话有可能不是这样子),不可能像图片里的中间长,四周不长。
3、你后来重新做的都没长,如果平板是抗性培养基,那么说明你的目标阳性菌一个都没有,如果不是搞抗性筛选,那么是不是拿别人弄好的抗性平板来做的,
4、每个实验失败都是有原因的,各个方面都需要考虑一下,预祝实验成功
24楼2017-04-07 09:17:59
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zhuhuiyu

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

25楼2017-04-07 11:02:14
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