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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 小白求助细菌没分离开
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阿拖不想拖

新虫 (初入文坛)

[求助] 小白求助细菌没分离开 已有4人参与

我用稀释涂布的方法的 就是培养两天是这个样子的 好像都长到一起去了 师兄说是涂布没涂好 我也不知道哪里没涂好 是出了什么问题

小白求助细菌没分离开


小白求助细菌没分离开-1


小白求助细菌没分离开-2


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1楼 2017-04-02 15:16:20
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阿拖不想拖

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
21楼: Originally posted by kaykk at 2017-04-05 22:38:29
1. 菌液浓度明显过高，必须再稀释至少100-1000倍；
2. 平皿倒后表水残留或者涂布后没晾干就培养了（也可能加入的菌液多，不干）；
3. 涂布三角棒完全没掌控好均匀度和覆盖情况；
4.建议菌液滴在中心，三角棒先顺 ...

我这两天又试了两次 这两次是什么都不长了 我涂布真的蛮均匀的了 平板我也是等凝固了再滴菌液的 这两次是每个稀释度每个板什么都没长 有的有两滴水珠 这是什么情况

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23楼2017-04-07 08:38:14
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再来朵菠菜

新虫 (初入文坛)
小白求助细菌没分离开-3

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2楼2017-04-02 15:17:44
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再来朵菠菜

新虫 (初入文坛)
我想问一下，我这个是不是没长

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3楼2017-04-02 15:18:00
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mistermo

铁虫 (初入文坛)
-2  -3的浓度高了，肯定分不开，要稀释很高倍数才行，而且涂布时一定要均匀，按照本科实验教程做就没问题

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4楼2017-04-02 15:30:06
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