应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 涂布法筛菌不长是怎么回事
211/3返回列表123下一页
查看: 2604  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

电容笔

新虫 (初入文坛)

[求助] 涂布法筛菌不长是怎么回事 已有2人参与

如题，从土壤里筛菌，用稀释涂布法筛，试了好几次，都不长，是怎么回事？（土壤肯定没问题，用其他方法试，长了好多）

@天使托 发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2017-03-31 13:27:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

416114799

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by 电容笔 at 2017-04-13 09:18:59
大家，我用LB的涂布养出菌了，效果不错

LB出来啥菌都有，未必是你要的。

发自小木虫Android客户端
赞一下(1人) 回复此楼
做人做事要低调,默默践行心中的梦想.
17楼2017-04-13 09:32:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

xiaobao6313

金虫 (正式写手)
什么培养基

发自小木虫Android客户端
回复此楼
2楼2017-03-31 14:58:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

电容笔

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaobao6313 at 2017-03-31 14:58:53
什么培养基

固氮，解磷，解钾的都做过，一点不长。现在主要做固氮的。

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2017-03-31 18:33:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鹿大人

新虫 (初入文坛)
我们上个星期刚做的固氮，长的很好，我们是直接把土粒放在培养基上面长。

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2017-03-31 23:47:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

eagle2010

木虫 (著名写手)
1、浓度的问题，是否稀释过度
2、土壤的问题，如果没有稀释，那可能选择土壤样品不行。
3、筛选培养基配置的不对
赞一下 回复此楼
5楼2017-04-01 15:58:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zwp9308

新虫 (著名写手)
涂布操作有没有问题？把菌烫死了

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2017-04-01 16:41:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

电容笔

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zwp9308 at 2017-04-01 16:41:13
涂布操作有没有问题？把菌烫死了

不会，做了不下五次，考虑过这个问题，排除温度太高把菌烫死了

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
7楼2017-04-02 02:44:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

电容笔

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 鹿大人 at 2017-03-31 23:47:45
我们上个星期刚做的固氮，长的很好，我们是直接把土粒放在培养基上面长。

嗯，这个方法也试了，效果很好，实验方面的问题解决了，我就是想不通稀释涂布的为什么长不出来

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
8楼2017-04-02 02:46:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

电容笔

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by eagle2010 at 2017-04-01 15:58:53
1、浓度的问题，是否稀释过度
2、土壤的问题，如果没有稀释，那可能选择土壤样品不行。
3、筛选培养基配置的不对

1、稀释浓度我试过-6到-3次方的，什么也没长，我打算明天试试-1次方的，希望会有收获。2、土样的我也想过，但用别的方法，长菌了，所以也派出了。3、培养基方面我做了三种的，都没长，我最近也在想或许培养基不合适，打算试试PDA，LB的，这两个还没试过。

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
9楼2017-04-02 02:53:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

电容笔

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 鹿大人 at 2017-03-31 23:47:45
我们上个星期刚做的固氮，长的很好，我们是直接把土粒放在培养基上面长。

你们怎么解决定量计算的问题呢？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
10楼2017-04-02 02:55:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 电容笔 的主题更新
211/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿天大材料与化工（085600）总分338 +4 蔡大美女 2026-03-13 4/200 2026-03-18 22:47 by walc
[考研] 274求调剂 +5 S.H1 2026-03-18 5/250 2026-03-18 21:27 by guosr9609
[考研] 311求调剂 +6 26研0 2026-03-15 6/300 2026-03-18 14:43 by haxia
[考研] 0817 化学工程 299分求调剂 有科研经历 有二区文章 +7 rare12345 2026-03-18 7/350 2026-03-18 14:31 by laoshidan
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +6 慕寒mio 2026-03-16 6/300 2026-03-18 14:26 by 007_lilei
[考研] 材料与化工求调剂 +6 为学666 2026-03-16 6/300 2026-03-17 20:15 by peike
[考研] 285化工学硕求调剂（081700） +9 柴郡猫_ 2026-03-12 9/450 2026-03-17 10:18 by Sammy2
[考研] 283求调剂 +10 小楼。 2026-03-12 14/700 2026-03-16 16:08 by 13811244083
[考研] 26考研一志愿中国石油大学(华东)305分求调剂 +3 嘉年新程 2026-03-15 3/150 2026-03-15 13:58 by 哈哈哈哈嘿嘿嘿
[考研] 080500，材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 复试调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[考研] 328求调剂 +3 5201314Lsy！ 2026-03-13 6/300 2026-03-14 15:31 by hyswxzs
[考研] 308 085701 四六级已过求调剂 +7 温乔乔乔乔 2026-03-12 14/700 2026-03-14 10:49 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工求调剂一志愿 985 总分 295 +8 dream…… 2026-03-12 8/400 2026-03-13 22:17 by 星空星月
[考研] 材料工程调剂 +9 咪咪空空 2026-03-12 9/450 2026-03-13 22:05 by 星空星月
[考研] 材料专硕350 求调剂 +4 王金科 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:02 by ruiyingmiao
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +8 困于星晨 2026-03-12 10/500 2026-03-13 15:42 by ms629
[考研] 295求调剂 +3 小匕仔汁 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:17 by vgtyfty
[考研] 求调剂 +3 程雨杭 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:06 by JourneyLucky
[考研] 土木第一志愿276求调剂，科研和技能十分丰富，求新兴方向的导师收留 +3 土木小天才 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:01 by JourneyLucky
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭