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求助草甘膦的结构式
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求助草甘膦的结构式是什么？ 以及生成草甘膦的化学方程式 |
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求调剂，一志愿:南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分
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2004371310
木虫 (著名写手)
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- 红花: 1
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- 虫号: 596733
- 注册: 2008-09-09
- 专业: 食品科学基础
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caoganlin 草甘膦 glyphosate 一种有机磷, 学名 -(膦酰基甲基)甘氨酸 纯品为白色固体,熔点约230℃(分解),在水中溶解度为1.2％（25℃），不溶于一般有机溶剂，它的盐在水中有更大的溶解度。毒性低,急性毒性LD50值:对大白鼠经口为4320mg/kg（见）。 草甘膦的除草性质是1971年由美国D.D.贝尔德等发现的，由开发生产，到80年代已成为世界除草剂重要品种。 生产方法主要有两种： ①加压法 用三氯化磷与无水甲醛在加压下反应，产物水解得到氯甲基膦酸，再与甘氨酸缩合生成草甘膦原药。 ②常压法 用氯乙酸和氨水在氢氧化钙存在下反应得到亚氨基二乙酸，再与甲醛、三氯化磷缩合生成中间体双甘膦，最后氧化得到草甘膦原药。 |
4楼2008-12-30 21:13:10
remeet723
银虫 (小有名气)
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- 专业: 合成药物化学
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其他名称：镇草宁、农达(Roundup) 草甘膦（glyphosate） 学名N-(膦酰基甲基)甘氨酸，是一种有机磷除草剂。 理化性质：纯品为非挥发性白色固体，比重为0.5，大约在230℃左右熔化，并伴随分解。25℃时在水中的溶解度为1.2%，不溶于一般有机溶剂，其异丙胺盐完全溶解于水。不可燃、不爆炸，常温贮存稳定。对中炭钢、镀锌铁皮(马口铁)有腐蚀作用。 毒性：草甘膦属低毒除草剂，原粉大鼠急性经口LD50为4300毫克/公斤，兔急性经皮LD50＞5000毫克/公斤。对兔眼睛和皮肤有轻度刺激作用，对豚鼠皮肤无过敏和刺激作用。草甘膦在动物体内不蓄积。在试验条件下对动物未见致畸、致突变、致癌作用。对鱼和水生生物毒性较低；对蜜蜂和鸟类无毒害；对天敌及有益生物较安全。纯品为白色固体，在水中的溶解度为1.2%(25摄氏度时)。对人畜毒性低。大鼠急性口服LD50为4320毫克/公斤，家兔经皮LD50＞7940毫克/公斤。对鱼低毒。 历史：草甘膦的除草性质是1971年由美国D.D.贝尔德等发现的，由孟山都公司开发生产的，到上世纪80年代已经成为世界除草剂的重要品种。 剂型：10%、20%水剂。 制法： 1 亚磷酸二烷基酯法 以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得，产品纯度为95%，总收率为80%，成本较低。 2 氯甲基膦酸法 1、氯甲基膦酸的制备 用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相应压力为2.5-3.0MPa）反应3-5小时，得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比为三氯化磷：聚甲醛为1.2-1.5：1摩尔，在没有催化剂条件下收率67%，以Lewis酸作催化剂收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。 2、草甘膦的合成 等摩尔的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氢氧化钠水溶液中（pH值＞10），回流反应10-20小时，然后用盐酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即为一钠盐，pH=8.5为二钠盐。 3 亚氨基二乙酸法 1、亚氨基二乙酸的制备 将氯乙酸在氢氧化钙存在下，与氨水反应，经酸化，再用氢氧化钠中和制得，收率为85%。或以氰氢酸为原料，与甲醛和氨反应制得，收率为90%。 2、双甘膦的制备 将亚氨基二乙酸与甲醛、亚磷酸在硫酸存在下加热反应制得双甘膦，收率为90%。 3、草甘膦的合成 将双甘膦与水混合，与过量的过氧化氢在等摩尔硫酸存在下，加热反应制得草甘膦，收率在90%-95%。 |
2楼2008-12-30 20:40:20
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草甘膦的化学名称为N一膦羧甲基甘氨酸；分子式为(HO) P(O)CH NHCH-COOH 草甘膦的结构式： 0 H H H 0H l l l l l l H0一C— C— N— C— P=0 l l l H H 0H 合成请参看文献：脱氢氧化合成草甘膦新工艺[1]http://www.namipan.com/d/%e8%84%b1%e6%b0%a2%e6%b0%a7%e5%8c%96%e5%90%88%e6%88%90%e8%8d%89%e7%94%98%e8 [ Last edited by bin589 on 2008-12-30 at 21:25 ] |
3楼2008-12-30 20:55:53
5楼2008-12-30 21:57:45
