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adam.jianlei

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 红外光谱(溴化钾压片法) 可否用于定量比较?

用溴化钾压片法制蛋白样品,进行红外光谱扫400-4000 cm-1。
准确称量2.0mg 蛋白+ 200.0 mg  KBr,先充分研磨,再转移至压片机上进行压片。发现转移过程中或多或少都会有些损失。
请问,是否还可用于定量比较?(即,可否通过比较特征峰的强度,来判断基团或结构的变化大小)

非常感谢!
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adam.jianlei

铁杆木虫 (正式写手)

求解答,非常感谢
2楼2017-03-28 21:45:01
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164711478

木虫 (小有名气)

可以通过红外定量  但必须是不受干扰的峰 必须不能损失  通过吸光度和样品质量做标线来定量

发自小木虫Android客户端
点火继续事关荣誉我除了第一其他没有兴趣!
3楼2017-03-29 10:02:27
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qiyushzu

银虫 (小有名气)

红外的特长在定性,定量的效果并不好,看起来你是用压片法,压片的薄厚对峰的高低很有影响。可以采用其它定量分析,比如荧光或紫外分析

发自小木虫IOS客户端
4楼2017-03-29 16:28:16
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adam.jianlei

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by qiyushzu at 2017-03-29 16:28:16
红外的特长在定性,定量的效果并不好,看起来你是用压片法,压片的薄厚对峰的高低很有影响。可以采用其它定量分析,比如荧光或紫外分析

谢谢啦,压片法的影响因素还是太多了,重复性也不好。
想通过特征峰的移动及其强度,来比较处理前后特征基团的变化,如氢键,蛋白的α-螺旋变化等。
看来不太好办
5楼2017-03-30 16:42:36
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adam.jianlei

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 164711478 at 2017-03-29 10:02:27
可以通过红外定量  但必须是不受干扰的峰 必须不能损失  通过吸光度和样品质量做标线来定量

损失是不可能完全避免的,对于两种处理中某个基团的高低比较,压片法可能还是不行
6楼2017-03-30 16:44:14
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