| 查看: 395 | 回复: 11 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
求基金摘要
|
|||
|
30571021/C0605 30470914/C06 30270494/C090302 30600208/C090302 30800616/C060502 30871361/C060502 30700467/C0604 30470625/C090302 谢谢了 |
回复此楼» 猜你喜欢
290求调剂
已经有6人回复
-
求调剂，一志愿材料科学与工程985，365分，
已经有9人回复
-
山东高校教师考核超级无底线，员工过不下去啦
已经有9人回复
-
085410 273求调剂
已经有9人回复
-
297求调剂
已经有16人回复
-
291求调剂
已经有11人回复
-
计算机22408 281分，求调剂
已经有7人回复
-
316求调剂
已经有5人回复
-
一志愿郑州大学 22408 305分求调剂
已经有5人回复
-
299求调剂
已经有8人回复
pinene3862
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2436.3
- 散金: 40
- 帖子: 500
- 在线: 33.2小时
- 虫号: 672352
- 注册: 2008-12-11
- 专业: 植物生理与生化
|
项目编号 30800616 项目名称 拷贝数变异与精神分裂症的关联研究 项目类型 青年科学基金项目 申报学科1 (C060502) 研究性质 资助金额 20.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2011年12月31日 项目摘要 精神分裂症是最严重的常见精神疾病之一，具有发病率高，病程长，致残率高，医疗负担严重等特点。遗传因素是这一疾病最主要的风险因素，但致病基因仍然未知。拷贝数变异（CNV）是近年来才受到广泛关注的一类遗传变异，被发现于某些复杂疾病相关。本项目拟建立适用于多等位基因型CNV的复杂疾病关联研究技术平台，并选择合适的CNV作为遗传标记，在中国人群中进行病例-对照研究，验证某些多等位基因型CNV是精神分裂症的遗传风险因素这一假设，并在这些CNV上寻找精神分裂症的易感基因，检测基因与信号通路上其他基因相互作用对精神分裂症患病风险的影响。 获资助单位 复旦大学(项目负责人) |
7楼2008-12-28 17:07:30
pinene3862
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2436.3
- 散金: 40
- 帖子: 500
- 在线: 33.2小时
- 虫号: 672352
- 注册: 2008-12-11
- 专业: 植物生理与生化
★
nsyyxj(金币+1,VIP+0):谢谢
nsyyxj(金币+1,VIP+0):谢谢
|
项目编号 30571021 项目名称 智力障碍相关基因的定位及克隆 项目类型 面上项目 申报学科1 (C0605) 研究性质 资助金额 30.00万元 开始日期 2006年1月1日 完成日期 2008年12月31日 项目摘要 "人口与健康"的核心问题之一是提高人口素质。一个不明原因智力障碍儿的出生，给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。染色体平衡易位(或倒位)，由于遗传物质的数量没有发生改变，个体一般表型正常而称为携带者。当个体出现异常表型时，说明染色体畸变可能破坏了某基因的正常功能，所以根据染色体畸变的位置和表型的关系，可将导致异常表型的基因定位并克隆。本研究将在2004年国家自然科学基金资助下已完成诊断、建株、高分辨染色体定位的具46,XY,inv(12)核型智力发育障碍父子，一例具46,X,t(X;7)核型及一例具46,XX,t(6;14)核型智力发育障碍患者的基础上进行智力障碍相关疾病基因的克隆。可望定位和克隆智力障碍致病基因1-2个，查明染色体断裂易位发生的分子基础及其导致表型异常的分子机制，为智力障碍儿的病因诊断和预防提供理论基础与技术支持，为"人口与健康"提供理论与技术保障。 获资助单位 中南大学(项目负责人) |
3楼2008-12-28 17:05:37
pinene3862
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2436.3
- 散金: 40
- 帖子: 500
- 在线: 33.2小时
- 虫号: 672352
- 注册: 2008-12-11
- 专业: 植物生理与生化
|
项目编号 30470914 项目名称 精神分裂症家系资源库的建立及易感基因定位研究 项目类型 面上项目 申报学科1 (C06) 研究性质 资助金额 28.00万元 开始日期 2005年1月1日 完成日期 2007年12月31日 项目摘要 精神分裂症是一类常见的疾病，其发病机理不清。本课题将在已有的工作基础上，继续收集精神分裂症的大家系，对每一个家系成员进行精神疾病筛查和诊断。采集所有患者的外周血样，建立扩充中国人群精神分裂症家系库；同时，对一个已经采集了78份标本的4代的精神分裂症大家系，应用平均跨距9.3CM的400个微卫星标记进行全基因组扫描，采用参数和非参数分析方法进行关联分析，以确定染色体不同位点与精神分裂症的相关性分析，对可能的易感基因位点作精细定位研究，为克隆精神分裂症相关基因打下基础。目前，扫描的初步结果表明，在12号染色体可能存在一个新的精神分裂症易感基因位点。现正在扩大样本量进行分析，以期证实这一发现。此外，对收集的另一个4代家系的基因组扫描已全部展开。 获资助单位 中国人民解放军第二六一医院(项目负责人) |
4楼2008-12-28 17:06:07
pinene3862
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2436.3
- 散金: 40
- 帖子: 500
- 在线: 33.2小时
- 虫号: 672352
- 注册: 2008-12-11
- 专业: 植物生理与生化
|
项目编号 30270494 项目名称 精神分裂症和心境障碍混合家系的遗传研究 项目类型 面上项目 申报学科1 (C090302) 研究性质 资助金额 18.00万元 开始日期 2003年1月1日 完成日期 2005年12月31日 项目摘要 基于精神分裂症患者和心境障碍患者家系中存在交叉患病的事实，提出精神疾病可能存在共同遗传基础的设想；以存在精神分裂症和心境障碍患者的混合家系为研究对象，采用经典遗传学和分子遗传学的方法，对二者的遗传规律、遗传方式、基因定位和基因功能分析做深入研究，探索其共同的和不同的遗传基础，为精神疾病的病因、分类、基因诊断提供新依据。 获资助单位 上海市精神卫生中心(项目负责人) |
5楼2008-12-28 17:06:36
