24小时热门版块排行榜    

查看: 3290  |  回复: 7
当前主题已经存档。

suyan

金虫 (小有名气)

[交流] 请问乙腈的出峰时间是多少?

做液相是以95%的甲醇做流动相,乙腈的色谱图很乱,不知什么原因?乙腈的出峰时间是多少?
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chgli1981

铁杆木虫 (著名写手)

你的乙腈纯度不好,
2楼2008-12-28 10:53:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

duyuhai

铁杆木虫 (正式写手)

乙腈纯度不好,是HPLC纯的么?
3楼2008-12-28 11:48:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoguyue008

银虫 (小有名气)


有爱的日子(金币+1,VIP+0):谢谢您的应助,欢迎常来分析版~
出峰时间应该和你的色谱仪,色谱柱,温度,流速有关。不同的条件出峰时间一般不同。建议你可以找点色谱级乙腈进样看看,你的流动相是甲醇:水=95:5???等有时间我给你做做,我估计应该不是流动相的问题
4楼2008-12-28 12:17:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoguyue008

银虫 (小有名气)

出峰时间应该和你的色谱仪,色谱柱,温度,流速有关。不同的条件出峰时间一般不同。建议你可以找点色谱级乙腈进样看看,你的流动相是甲醇:水=95:5???等有时间我给你做做,我估计应该不是流动相的问题
5楼2008-12-28 12:17:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

suyan

金虫 (小有名气)

恩,乙腈是色谱纯的,含量99.9%,应该不是纯度的原因吧。
6楼2008-12-29 10:22:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jd781124

铜虫 (小有名气)

色谱纯的乙腈是液相色谱常用流动相,是应为背景吸收低,你用液相应该是看不到,你看到很乱是不是基线波动之类的。乙腈应该不是用液相分析吧
7楼2008-12-29 12:39:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tingting1668

我们做的是萃取,解析后用HPLC分析。解析液用的是乙腈,不知道为什么进样后峰很杂乱。单独进被测物的时候峰型很好,乙腈是色谱纯的,流动相选择甲醇:水 95:5. C18柱,柱温35度
8楼2008-12-29 18:53:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 suyan 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见