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双酶切 NotⅠ、BlnⅠ(AvrⅡ) 已有3人参与
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引物上加的NotⅠ、BlnⅠ(AvrⅡ)酶切位点，PCR后利用这两个限制性内切酶进行酶切，酶切不理想，从TAKARA买的酶，酶切体系不同，是同时进行酶切还是分开酶切？希望大神支招！！！！用的菌是毕赤酵母GS115，质粒pPIC9K. 捕获.PNG  捕获1.PNG |
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aaa20130201
铁虫 (初入文坛)
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