| 查看: 4369 | 回复: 4 | |||
[交流]
双酶切 NotⅠ、BlnⅠ(AvrⅡ) 已有3人参与
|
引物上加的NotⅠ、BlnⅠ(AvrⅡ)酶切位点，PCR后利用这两个限制性内切酶进行酶切，酶切不理想，从TAKARA买的酶，酶切体系不同，是同时进行酶切还是分开酶切？希望大神支招！！！！用的菌是毕赤酵母GS115，质粒pPIC9K. 捕获.PNG  捕获1.PNG |
回复此楼» 猜你喜欢
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有202人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
aaa20130201
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 32.5
- 帖子: 22
- 在线: 41.6小时
- 虫号: 4603035
- 注册: 2016-04-20
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
2楼2017-03-16 18:56:06
3楼2017-03-22 12:31:15
4楼2018-01-17 16:04:08
5楼2018-04-09 19:20:37