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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物信息 » 双酶切 NotⅠ、BlnⅠ(AvrⅡ)
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xxzj1580

新虫 (初入文坛)

[交流] 双酶切 NotⅠ、BlnⅠ(AvrⅡ) 已有3人参与

引物上加的NotⅠ、BlnⅠ(AvrⅡ)酶切位点，PCR后利用这两个限制性内切酶进行酶切，酶切不理想，从TAKARA买的酶，酶切体系不同，是同时进行酶切还是分开酶切？希望大神支招！！！！用的菌是毕赤酵母GS115，质粒pPIC9K.

双酶切 NotⅠ、BlnⅠ(AvrⅡ)
捕获.PNG


双酶切 NotⅠ、BlnⅠ(AvrⅡ)-1
捕获1.PNG
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1楼 2017-03-15 19:06:12
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aaa20130201

铁虫 (初入文坛)
都行，
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实验狗
2楼2017-03-16 18:56:06
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xxzj1580

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by aaa20130201 at 2017-03-16 18:56:06
都行，

谢谢～

发自小木虫Android客户端
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3楼2017-03-22 12:31:15
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wangdan2988

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by xxzj1580 at 2017-03-22 12:31:15
谢谢～
...

N你的问题解决了么
赞一下 回复此楼
4楼2018-01-17 16:04:08
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vickichiu

新虫 (初入文坛)
请问解决了吗？
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5楼2018-04-09 19:20:37
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