| 查看: 671 | 回复: 3 | ||
[求助]
细菌pcr无想要序列条带 已有2人参与
|
| 细菌菌液直接取2ulPCR,其中用的是通用引物27F和1492,PCR产物电泳后没有我要的序列的条带,但其他同学用同样的方法可以得到条带,会有哪些环节出现问题呢 |
» 猜你喜欢
博士自荐
已经有8人回复
298求调剂
已经有3人回复
博士推荐
已经有4人回复
求环氧树脂研发1名
已经有10人回复
280求调剂
已经有5人回复
什么是人一生最重要的?
已经有10人回复
面上可以超过30页吧?
已经有13人回复
版面费该交吗
已经有17人回复
【博士招生】太原理工大学2026化工博士
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
眼下在做关于青枯病的课题 出了问题难以解决
已经有7人回复
小冀-
版主 (著名写手)
- MicEPI: 8
- 应助: 713 (博后)
- 贵宾: 3.033
- 金币: 11446.9
- 散金: 1055
- 红花: 82
- 帖子: 2509
- 在线: 445.9小时
- 虫号: 1521695
- 注册: 2011-12-03
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
- 管辖: 微生物

2楼2017-03-11 11:49:36
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
穿山龙: 金币+3, ★有帮助 2017-03-30 11:08:08
感谢参与,应助指数 +1
穿山龙: 金币+3, ★有帮助 2017-03-30 11:08:08
|
你做菌液PCR的目的是为了验证克隆么?扩增出来的条带是什么样子呢,杂乱的还是有规律呢?可以做个空载体的对照,看看这些条带是什么。如果真的没有自己想要的,一方面可能确实没有成功连接你的片段,另一方面,你可以尝试提质粒做做看,祝好! 发自小木虫Android客户端 |

3楼2017-03-11 22:53:14
4楼2017-03-12 09:36:30













回复此楼