| 查看: 767 | 回复: 2 | ||
静心聆听新虫 (小有名气)
|
[求助]
检测引物 已有1人参与
|
|
前三个是maker 跑出来为什么是这样子 什么原因呢 谢谢 发自小木虫IOS客户端 |
» 猜你喜欢
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有247人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
富马酸贝达喹啉:二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
BT投稿with editor状态快两周了,正常吗
已经有25人回复
Silevertinib(BDTX-1535)结构拆解:炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
RO4929097 解析:双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
原海亮
木虫 (著名写手)
- 应助: 232 (大学生)
- 金币: 4607.4
- 散金: 3521
- 红花: 33
- 帖子: 1804
- 在线: 375.4小时
- 虫号: 1392705
- 注册: 2011-09-06
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-03-01 22:31:15
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-03-01 22:31:15
|
首先,你的marker上样量太大了,浓度太高条带过亮而降低了各个条带的分辨率;另外,由于看不到你胶的边缘,不知道你电泳时间,但从你marker的条带的分离度来看,你是可以再延长一下电泳时间,让marker的不同条带充分的展开分离,这样观察对比起来就会比较清晰,祝好! 发自小木虫Android客户端 |

2楼2017-03-01 18:32:18
静心聆听
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1234.3
- 散金: 162
- 帖子: 221
- 在线: 53.8小时
- 虫号: 5391040
- 注册: 2016-12-23
- 性别: MM
- 专业: 微生物生理与生物化学
3楼2017-03-02 17:25:10










回复此楼