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亚平平l

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助:辣根酶催化鲁米诺与双氧水的化学发光反应 已有3人参与

我是在荧光仪上选择了化学发光模式测定波长425nm的发光强度,参数设置为“积分时间10ms;间隔测定时间0.02min;电压700v”,用了高浓度的辣根过氧化物酶(300ul 1mg/L)之后,依然是一条接近于零的直线。

    鲁米诺、双氧水、辣根酶三者是等比例加入的,已经做了N次了,只有在辣根酶0.1g/L的时候才有信号,但是刚加入辣根酶就发光了,太快了,根本检测不到。

求助最基本的实验方案,感激不尽!!
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shm303

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

这个明显是比例不对,鲁米诺浓度太高了,要降低浓度,另外可以加点铁离子做催化剂
2楼2017-03-03 10:46:53
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亚平平l

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shm303 at 2017-03-03 10:46:53
这个明显是比例不对,鲁米诺浓度太高了,要降低浓度,另外可以加点铁离子做催化剂

也试过其他的加入方法,但还是一条直线,无解呀,能不能求助一份实验设计?
3楼2017-03-06 22:47:59
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199004

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 亚平平l at 2017-03-06 22:47:59
也试过其他的加入方法,但还是一条直线,无解呀,能不能求助一份实验设计?...

我也在做这个实验 你的问题解决了吗?
4楼2017-11-23 11:05:40
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memories111

新虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 199004 at 2017-11-23 11:05:40
我也在做这个实验 你的问题解决了吗?...

我也在做,请问你是用啥方法检测的呢?

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5楼2018-01-18 00:33:38
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lisheng1385

新虫 (初入文坛)

我也在做化学发光,你把酶的浓度十倍十倍的往下降试试

发自小木虫Android客户端
6楼2018-02-02 15:36:47
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好聪明0527

新虫 (初入文坛)

做出来了么?我也在做。。。最基本的参数也不知道怎么设定

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7楼2018-02-03 11:14:12
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plh568528

新虫 (初入文坛)

有文献参考吗?我最近也在做找不到文献

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8楼2018-12-13 09:13:15
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0514024132

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by plh568528 at 2018-12-13 09:13:15
有文献参考吗?我最近也在做找不到文献

很多文献资料啊,怎么会找不到。这个是经典的化学发光体系。试试调节下pH,另外注意加入溶液后马上测量,因子这个反应很快,太久测量信号都消失了
9楼2019-05-10 00:08:25
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Micey

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

酶的浓度低一些,也可以加一点对羟基联苯做稳定剂,单纯的鲁米诺和双氧水的反应太快了,也可以用自动加样的化学发光仪检测
10楼2019-10-14 18:40:20
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