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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 高效液相出现异常峰，请大神看看咋回事儿
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美托洛尔Lynn

新虫 (初入文坛)

[交流] 高效液相出现异常峰，请大神看看咋回事儿 已有11人参与

我用的是反相C18的色谱柱，流动相甲醇：水（25:75）流速1ml/min，进红景天苷标准品20微升，，标准品也是用甲醇配的，两分多点的时候出来的峰很奇怪，请大神看看是什么原因，还有就是怎么改善拖尾呢？

高效液相出现异常峰，请大神看看咋回事儿


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1楼 2017-02-26 18:51:25
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美托洛尔Lynn

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 永buyanqi at 2017-02-27 21:02:30
柱子塔板数如何？太低的话就是柱子不行了。

塔板数一千多差不多两千左右

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8楼2017-02-28 06:39:46
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wufengzhengs

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
首先标准品个人建议用流动相来配置，然后从你这图像来看，你这标准品纯度不够，所以前面出现几个小峰，最后是你这是流动相的选择不对，说明你选的流动相未能对你的样品进行很好地分离所以出现峰拖尾，至于你说的前面出现尖锐的倒峰，很可能是你进样时速度不够进入了空气，建议多进几次样看看
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2楼2017-02-26 20:04:15
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XJNDATE

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
2分多钟的峰应该是溶剂峰。你可以进一针溶剂看看。拖尾的话，可以试一下，加大流动相中有机相的比例，延迟出峰。也可以调节下柱温，流速等。

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3楼2017-02-26 23:53:26
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美托洛尔Lynn

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wufengzhengs at 2017-02-26 20:04:15
首先标准品个人建议用流动相来配置，然后从你这图像来看，你这标准品纯度不够，所以前面出现几个小峰，最后是你这是流动相的选择不对，说明你选的流动相未能对你的样品进行很好地分离所以出现峰拖尾，至于你说的前面 ...

样品确实是用流动相来配的

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4楼2017-02-27 09:18:11
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