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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 引物设计
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莫等闲111

版主 (知名作家)

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引用回帖:
10楼: Originally posted by 叶小宥 at 2017-03-01 10:52:15
设计引物后在Ncbi比对后的结果，看不懂，什么意思，设计的这个引物怎么样啊

...

个人感觉Tm值相差较大，尤其是F引物GC%含量较高。
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11楼2017-03-01 11:07:25
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suefu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

我用的是PP5设计的引物，需要你下载你所用的序列，如果是设计特异性引物的话需要找到SNP。至于多重序列比对的话估计要用blast，这个具体怎么操作，还不清楚!
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12楼2017-03-01 12:05:52
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叶小宥

新虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 莫等闲111 at 2017-03-01 11:07:25
个人感觉Tm值相差较大，尤其是F引物GC%含量较高。...

设计引物只能会到这一步了，这个引物怎么样啊
引物设计



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13楼2017-03-01 12:43:08
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莫等闲111

版主 (知名作家)

优秀版主优秀版主优秀版主
引用回帖:
13楼: Originally posted by 叶小宥 at 2017-03-01 12:43:08
设计引物只能会到这一步了，这个引物怎么样啊

...

可以试试

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14楼2017-03-01 12:51:12
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叶小宥

新虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by suefu at 2017-03-01 12:05:52
我用的是PP5设计的引物，需要你下载你所用的序列，如果是设计特异性引物的话需要找到SNP。至于多重序列比对的话估计要用blast，这个具体怎么操作，还不清楚!

你的pp5是32位的吗，能发给我一份压缩包吗？？

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15楼2017-03-01 14:15:27
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彗星夜空

新虫 (初入文坛)
这个引物可以扩增前两个基因，不能用

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16楼2017-03-24 18:19:52
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