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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 求助：药代，扫描方式用选择离子监测可以吗
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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药物动力学

[交流] 求助：药代，扫描方式用选择离子监测可以吗

用的 仪器是LC/MS，试验发现，如果扫描方式用全扫描方式，药物的定量限在500ng，太高了，达不到我的检测要求；于是改用选择离子扫描(SIR)，定量限在几十ng，可以满足试验要求，但是查的文献一般用LC/MS，基本上没有人用的扫描方式是选择离子扫描，而通常是LC/MS/MS时，多半用的选择反应监测法(SRM)。我想问，SIR和SRM之间有什么区别？类外我的试验可以用选择离子扫描吗？
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1楼 2008-12-19 20:15:18
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药物动力学

非常感谢！我的LC/MS是一级的，所以才会有上面的疑问。那按照“llltt ”您的说法，我应该可以用选择离子扫描来做定量，只是要看生成的离子是不是能稳定，是吗？还有就是如果我用，选择离子扫描来做定量，那就相应的应该用选择离子扫描来做方法学的考察，是吗？
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5楼2008-12-20 15:29:53
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药物动力学

自己顶一下，我的药物给药后，在体内会迅速被代谢，我现在测得就是代谢产物，
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2楼2008-12-19 20:15:37
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药物动力学

选择离子扫描，可以用来定量吗
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3楼2008-12-19 20:27:21
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llltt

铜虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
SIM是选择离子监控（select ion monitor) ,SRM 选择反应监控(select reaction monitor)二者有本质的区别，一个是检测母离子，一个是用来检测反应产生的子离子，一般全扫描的时候灵敏度会很低，用这两种模式会提高10－100倍，
可以用来定量用，你要检测你的反应产物，要看看它是不是能稳定生成子离子才能用SRM，另外，一般只有离子阱才会有这模式，三级四极杆是MRM ，建议，离子阱的定量的线性范围一般很窄，不建议定量，做代谢的话还是用三级四极杆比较爽的.....
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4楼2008-12-20 00:38:09
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