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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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药物动力学

[交流] 求助:药代,扫描方式用选择离子监测可以吗

用的 仪器是LC/MS,试验发现,如果扫描方式用全扫描方式,药物的定量限在500ng,太高了,达不到我的检测要求;于是改用选择离子扫描(SIR),定量限在几十ng,可以满足试验要求,但是查的文献一般用LC/MS,基本上没有人用的扫描方式是选择离子扫描,而通常是LC/MS/MS时,多半用的选择反应监测法(SRM)。我想问,SIR和SRM之间有什么区别?类外我的试验可以用选择离子扫描吗?
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药物动力学

非常感谢!我的LC/MS是一级的,所以才会有上面的疑问。那按照“llltt ”您的说法,我应该可以用选择离子扫描来做定量,只是要看生成的离子是不是能稳定,是吗?还有就是如果我用,选择离子扫描来做定量,那就相应的应该用选择离子扫描来做方法学的考察,是吗?
5楼2008-12-20 15:29:53
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药物动力学

自己顶一下,我的药物给药后,在体内会迅速被代谢,我现在测得就是代谢产物,
2楼2008-12-19 20:15:37
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药物动力学

选择离子扫描,可以用来定量吗
3楼2008-12-19 20:27:21
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llltt

铜虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
SIM是选择离子监控(select ion monitor) ,SRM 选择反应监控(select reaction monitor)二者有本质的区别,一个是检测母离子,一个是用来检测反应产生的子离子,一般全扫描的时候灵敏度会很低,用这两种模式会提高10-100倍,
可以用来定量用,你要检测你的反应产物,要看看它是不是能稳定生成子离子才能用SRM,另外,一般只有离子阱才会有这模式,三级四极杆是MRM ,建议,离子阱的定量的线性范围一般很窄,不建议定量,做代谢的话还是用三级四极杆比较爽的.....
4楼2008-12-20 00:38:09
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