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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白/酶 » 酶标仪使用
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太子参

新虫 (小有名气)

[求助] 酶标仪使用 已有1人参与

大家好，我目前使用酶标仪来测定蛋白浓度，通过读取蛋白染色后的吸光度于595nm处测定吸光度，我发现没有加样品只加染料的孔居然在这个波长下也有0.5左右的吸收（说明染料本身有吸收），请问读取后的吸光度是否需要扣除这一本底值？还是说酶标仪已经自动扣除了呢？谢谢
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1楼 2017-02-18 19:53:58
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太子参

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 影幽草 at 2017-02-21 23:58:24
国标法

你是说药典里的凯氏定氮法吗
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6楼2017-02-22 19:33:54
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匿名

用户注销 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
太子参(youlinglyw代发): 金币+2, 赠人玫瑰手有余香，生物科学有你更精彩！ 2017-02-19 09:34:45
太子参: 金币+3, ★有帮助 2017-02-25 23:37:47
太子参: 金币+1 2017-02-25 23:41:11
本帖仅楼主可见
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2楼2017-02-19 01:24:15
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vicky921121

新虫 (初入文坛)
是不是BCA试剂盒测蛋白浓度？

发自小木虫IOS客户端
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3楼2017-02-21 18:26:01
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太子参

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by pf790352975 at 2017-02-19 01:24:15
理论上应该扣除 因为那是本底  为啥测蛋白浓度还要染色啊

我用的是试剂盒测定总蛋白浓度，采用的就是比色法原理，测定吸光度即可。请问你们一般用啥方法测定蛋白浓度呢？
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4楼2017-02-21 19:17:57
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