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乐可儿周

新虫 (初入文坛)

21楼2017-02-23 15:14:19
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huading

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
21楼: Originally posted by 乐可儿周 at 2017-02-23 15:14:19
把你的针和针座都洗洗

清洗过,效果依旧
22楼2017-02-23 16:05:44
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huading

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
11楼: Originally posted by lhc2008lhc at 2017-02-20 08:55:49
柱子有问题,换柱子

换过柱子,也不行
23楼2017-02-23 16:06:13
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huading

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
17楼: Originally posted by llx5262187 at 2017-02-20 16:51:44
你试试鬼峰捕集器吧,有可能有效果
...

我用的是变色龙6.8,有这个功能吗?
24楼2017-02-23 16:07:20
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huading

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
20楼: Originally posted by geneabc at 2017-02-22 23:09:53
色谱柱脏了,如果用缓冲盐了,占用水:乙腈=9:1的流动相0.5ml/min流速冲洗色谱柱2-4小时,再用纯乙腈1ml/min冲洗1-2小时。另外,你的进样量有点小,加大十倍或者将样品浓缩一下再进样
...

这是做有关物质检测的,我上的图是百分之一的对照溶液。这是参照EP8.0的方法做的。
25楼2017-02-23 16:10:02
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huading

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
19楼: Originally posted by vanorazhao at 2017-02-22 11:40:32
会不会是增益变了呀?以前的图谱感觉整体响应很低呢

参数没有调整过,都是默认的
26楼2017-02-23 16:10:33
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huading

至尊木虫 (职业作家)

为什么我不能评分?是如下提示:当前回帖不是应助回帖,您不能对此进行金币奖励哦
27楼2017-02-23 16:11:35
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llx5262187

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

28楼2017-02-23 16:41:48
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爱钻研的小唐

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
18楼: Originally posted by Aweil_依美 at 2017-02-21 19:27:58
考虑系统污染了,如果说已经冲了很长时间了,那就应该1.换换冲洗条件2.找找冲洗的死角,比如进样器,定量环,保护柱芯等等。3.考虑溶剂污染外部污染

我同意,应该是保护柱柱芯脏了,我老是被禁言…之前就想回复了!楼主把保护柱拆了,再做试试看!

发自小木虫IOS客户端
29楼2017-02-24 08:51:28
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小黄鸡

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
huading: 金币+5, ★★★很有帮助, 谢谢您的回答 2017-03-01 13:10:55
配流动相的东西被污染了?重新配制下流动相试试看
Iwillkeepmyspeedtoruntou
30楼2017-02-28 20:52:36
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