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lhc2008lhc

银虫 (著名写手)

11楼2017-02-20 08:55:49
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爱钻研的小唐

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★ ★
huading(费姚永芬代发): 金币+5 2017-02-20 13:07:27
从图谱来讲是你以前走的好,但从基线上讲是现在做的好,噪音明显下降。换根柱子做做咯,空白都这样…色谱柱残留吧?排除色谱柱,考虑仪器和样品和试剂…慢慢来吧

发自小木虫IOS客户端
12楼2017-02-20 09:02:18
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huading

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
11楼: Originally posted by lhc2008lhc at 2017-02-20 08:55:49
柱子有问题,换柱子

换个新柱子也不行
13楼2017-02-20 09:50:26
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huading

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 爱钻研的小唐 at 2017-02-20 09:02:18
从图谱来讲是你以前走的好,但从基线上讲是现在做的好,噪音明显下降。换根柱子做做咯,空白都这样…色谱柱残留吧?排除色谱柱,考虑仪器和样品和试剂…慢慢来吧

主峰位置,空白有小峰,对照溶液主峰面积偏大,峰形不好看,貌似有峰没有分开。
14楼2017-02-20 09:52:18
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lhc2008lhc

银虫 (著名写手)

15楼2017-02-20 11:12:00
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
huading(费姚永芬代发): 金币+5 2017-02-20 13:07:40
感觉是仪器内部被污染了,找工程师做个PM再看看
16楼2017-02-20 11:41:12
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llx5262187

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

17楼2017-02-20 16:51:44
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Aweil_依美

新虫 (小有名气)

考虑系统污染了,如果说已经冲了很长时间了,那就应该1.换换冲洗条件2.找找冲洗的死角,比如进样器,定量环,保护柱芯等等。3.考虑溶剂污染外部污染

发自小木虫Android客户端
18楼2017-02-21 19:27:58
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vanorazhao

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

会不会是增益变了呀?以前的图谱感觉整体响应很低呢
19楼2017-02-22 11:40:32
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geneabc

木虫 (小有名气)

色谱柱脏了,如果用缓冲盐了,占用水:乙腈=9:1的流动相0.5ml/min流速冲洗色谱柱2-4小时,再用纯乙腈1ml/min冲洗1-2小时。另外,你的进样量有点小,加大十倍或者将样品浓缩一下再进样

发自小木虫Android客户端
20楼2017-02-22 23:09:53
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