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Nigori

铜虫 (小有名气)

[交流] 人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养 已有4人参与

实验材料

新生儿脐带

试剂、试剂盒: PBS、胶原酶、M199培养基、胰酶、EDTA、DMEM培养基

仪器、耗材:        针头、手术钳、离心管、低温离心机、弯管、明胶、恒温培养箱、显微镜

实验步骤

1. 将 15-20cm 长的新生儿脐带放入无菌的 PBS 溶液中储存。(注:4℃下最多贮存 24 小时,室温下不超过 6 小时,否则废弃)

2. 用一个钝头的针头扎入脐带静脉管中,用无菌的 PBS 溶液冲洗 3-5 次,将污血冲洗干净为止。

3. 用手术钳夹紧脐带下端,加入 15ml 的胶原酶(1mg/ml)室温下消化 15-20分钟,并不时上下摇动脐带。

4. 消化完后,将下端手术钳松开,消化液流入一个 50 ml 无菌离心管中,用无菌的 PBS 溶液冲洗脐带 2-3 次。

5. 将收集液离心(2000 转/ 分)3 分钟。

6. 倒去上清,加入 10ml M199 培养基(加入 10U/ml 的 bFGF) ,用弯管吹散细 胞,将所有液体转入一个用明胶包被好的培养瓶中,37℃培养。(注:每个培养瓶中加入 3- 4ml 无菌的 1%的明胶溶液,摇匀使得明胶溶液完全 铺满瓶底,放入 37℃孵育,最少 2 小时,用前将明胶溶液倒了即可,明胶包被 有利于细胞贴壁。 )

7. 培养 24 小时后,倒掉培养基,并用无菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次,洗掉红细 胞和死细胞,加入 10 ml 新鲜的 M199 培养基。

8. 以后每 2 天换一次培养基(每次换掉 2/3 的培养基) 。

9. 一般培养 5-7 天,细胞可长满至 80-90%单层,这时可以传代。

10. 倒掉培养基,用无菌的PBS 溶液清洗 2-3 次,加入2- 3ml 消化液(0.25%胰酶+0.1%EDTA)消化细胞,在显微镜下观察,一旦细胞变圆,即加入 2-3 倍的有血清的 DMEM 培养基终止反应。

11. 用弯管将细胞吹打下来,并将所消化的细胞转移到一个 50 ml 无菌离心管中,2000 转/ 分,离心 3 分钟。

12. 倒掉上清,加入 10ml新鲜培基,一般一瓶细胞可传代 3-4 瓶,以后照此传代培养。

13. 一般传代 2-3 代(培养了 20 天左右)用于做各种实验效果最好。
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张苗苗

金虫 (小有名气)


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明胶包被培养瓶需要1%那么大的浓度吗?我看的很多资料都是0.1%-0.2%呢?到底用哪个?
2楼2017-04-21 16:50:33
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琰aa琰

新虫 (著名写手)

3楼2017-09-20 11:31:49
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atto-bio

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用德国爱拓生物最新推出的含组织特异性基质成分细胞培养添加剂替代明胶包被效果更好,他们应该有适用于血管上皮细胞培养的添加剂。
4楼2017-12-08 18:01:33
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爱碗碗的你

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你们用的明胶是哪一种的,普通的可以么还是要进口的

发自小木虫IOS客户端
5楼2019-04-18 17:23:33
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