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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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latie20022003

银虫 (小有名气)

[交流] 求助植物样品中的镉如何测定

我想用湿法消解水稻秸杆，但消解后溶液总是浑浊的，请教是什么原因呢，如何消解才能完全呢？
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1楼 2008-12-17 12:57:19
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
★ ★
佳怡(金币+2,VIP+0):^_^
参考一下吧，如果觉得还可以，给我10个金币吧
食品中镉的测定方法
石墨炉原子吸收光谱法
1.原理
样品经灰化或酸消解后，样液注入原子吸收分光光度计石墨炉中电热原子化后，镉原子吸收
228.8nm共振线，在一定浓度范围，其吸光度与铜含量成正比，与标准系列比较定量。
2.试剂
实验用水为亚沸蒸馏水或电阻率80万欧姆以上的去离子水。所有试剂要求使用优级纯或处理后不含镉的试剂。
（1） 硝酸、硫酸和高氯酸。
（2） 30％过氧化氢。
（3） 混合酸：硝酸4份，高氯酸l份。
（4） 0.5m01／L硝酸：取31．5ml硝酸，加入500ml水中并用水稀释至l000ml。
（5） 磷酸氢二铵溶液 (20g/L)。取2.0g特纯磷酸氢二铵溶于双蒸水中定容至100ml。
（6） 镉标准储备液：精密称取1.0000g金属镉 (99.99％)，溶于20ml 5mo1盐酸中，加 2滴硝酸，移人1000ml容量瓶中，以水稀至刻度，混匀，贮于聚乙烯瓶中。此溶液每毫升相当于1.000mg镉。
（7） 镉标准使用液：吸取l0.0ml镉标准储备液于l00ml容量瓶中，以0.5mo1/L硝酸稀释至刻度，混匀。如此多次稀释至每毫升相当于0.100mg。
3.仪器
（1） 原子吸收分光光度计 (附石墨炉及镉空心阴极灯)。
（2） 所用玻璃仪器均需以硝酸 (1+5) 浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。
（3） 马弗炉或恒温干燥箱
（4） 瓷坩埚或压力消化器
（5） 微波消解装置
4 操作方法
4.1 样品预处理：采样和制备过程中，应注意不使样品污染。粮食、豆类去壳去杂物后，磨碎过20目筛，储于塑料瓶中．保存备用；蔬菜、水果洗净，晾干，取可食部分捣碎备用：鱼、肉等用水洗净，取可食部分捣碎，备用。
4.2 样品消解 (根据实验条件可任选一方法)
（1）干灰化法：称取1.00~5.00g样品(根据铅含量而定)于瓷坩埚中．先小火炭化至无烟，移人马弗炉500± 25℃灰化6~8小时，放冷。若个别样品不彻底．则加1ml混合酸在小火上加热，反复多次直到消化完全，放冷，用硝酸 (0.5mol/L) 将灰分溶解，少量多次地过滤于10ml~25ml容量瓶中。并定容至刻度、摇匀备用，同时作试剂空内。
（2）压力消解罐法：称取0.200~2.000g样品 (粮食、豆类干样不得超过lg，蔬菜、水果、动物性样品控制在2g以内，水分大的样品称样后先蒸水分至近干) 于聚四氟乙烯罐内，加硝酸2~4ml过夜。再加过氧化氢2~3ml (总量不能超过内罐容积的1/3)。盖好内盖，旋紧外盖，放入恒温箱，l20℃保温3~4小时，自然冷却。将消化液定量转移至l0ml(或25ml)容量瓶中。用少量水洗涤内罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀。同时做试剂空白。
（3）湿法消解：称取样品1.000~5.000g于三角烧瓶中，放数粒玻璃珠，加10ml混合酸 (或再加l~2ml硝酸)，加盖过夜，加一小漏斗在电炉上消解，若变棕黑色，再加混合酸。直至冒白烟，消化液无色透明、放冷移入10~25ml容量瓶，用水定容至刻度，摇匀。同时做试剂空白。
（4）微波消解法：精密称取0.3000--0.5000g于微波消化罐中，加1.0mol/L硝酸4ml，盖好内盖，旋紧外盖，放入微波消解装置，按照预先设定的程序（见表4）进行升温消化，待消化完毕后，取出消化罐，将消化液定量移入10.0ml或25.0ml比色管中，用双蒸水少量多次洗罐，稀释至刻度，混匀，即供试样液。同样做试剂空白液。
表1 微波消化升温程序

  步   骤
1
2
3
4
5

功率，%
100
100
100
100
100

压力，Psi
20
40
85
135
175

升压时间，min
10
10
10
10
10

保压时间，min
5
5
5
5
5

排风量，%
100
100
100
100
100


注：1Psi=6.89kPa（Psi：磅力每平方英寸，是进口仪器常用非法定压力单位，为便于使用，本方法不再换算成法定压力单位）。
4.3 测定
（1） 仪器参考条件：波长228.8nm；狭缝0.2~1.0nm；灯电流5~7mA；干燥温度85℃，5s；l20℃，30s；灰化温度350℃，15~20s；原子化温度1700~2100℃，4~5s，背景校正为氘灯或塞曼效应扣背景。
（2） 标准曲线绘制：将仪器参考仪器条件调至最佳状态。待稳定后分别吸取上面配制的镉标准使用0.001，0.003，0.005，0.007，0.010mg／ml各10~20mL，或由仪器自动配制后注入石墨炉，同时吸取20g/L磷酸氢二铵溶液5.0mL，进样总体积20~30.0mL，注入石墨炉，在调整好的仪器条件下测定。测得其吸光值，并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程，或由仪器自动计算出标准曲线测定结果。
（3） 样品测定：将试剂空白液和样液分别吸10~20mL，或由仪器自动配制后注入石墨炉，同时吸取20g/L磷酸氢二铵溶液5.0mL，进样总体积20~30.0mL，注入石墨炉，在调整好的仪器条件下测定。测得其吸光值，代人标准系列的一元线性回归方程中求得样液中铅含量，或由仪器自动计算出样品含量结果。
5.计算
       (A1－A2)×V ×1000
X =--------------------------
       M1 × 1000
式中：X － 样品中镉含量，mg／kg (或mg／L)；
A1－ 测定样液中镉含量，mg／L；
A2 - 空白液中镉含量，mg／L；
M1- 样品质量或体积，g (ml)；
V - 样品定容总体积，ml。
注：石墨炉原子吸收测定结果以浓度单位表示，如A1和A2 的单位，样品浓度与进样量无关。
6.注意事项
（1） 相对相差 ≤20%。
（2） 微波消解或高压消解-石墨炉原子吸收法测定食品中的铅，经多个实验室验证，方法简便、快速，经标准参考物质核对，测得结果与保证值无显著性差异。
（3） 微波消解或高压消解样品具有用酸量少、防污染及损失的优点。操作时应按规定使用，注意样品取样量不可超过规定，严格控制加热温度。
（4） 石墨炉原子吸收光度法测定食品中的微量元素具有高灵敏度的特点，但原子吸收光谱的背景干扰是个复杂问题，除使用仪器本身的特殊装置，例如连续光源背景校正器、氘灯扣背景及塞曼效应背景校正技术外，选用合适的基体改进剂十分重要，我们经过多年实验经验认为磷酸氢二铵作为基体改进剂对于改善样品基体，增加灵敏度具有不可替代的作用。对复杂的样品应注意使用标准参考物质核对结果，避免产生背景干扰。
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2楼2008-12-17 12:59:58
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latie20022003

银虫 (小有名气)
这个是食品，再说我也用的这个方法，你没有解决我提出的问题，无法给金币，不过还是感谢你给我留言
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3楼2008-12-17 13:03:56
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chengyi

木虫 (小有名气)
消解后溶液总是浑浊的,说明你的样品还是没有消化完全，还有大量的有机物在里面，比如纤维等等，我们经常碰到这样的情况，这时需要继续加高氯酸或硝酸盐酸等，继续在电炉上加热，直到烟冒完为止，溶液一般就变成透亮的了。有一点需要补充的是，样品中再加入高氯酸等时，空白样品也要一样加，这样才能准确扣空白。

[ Last edited by chengyi on 2008-12-17 at 14:35 ]
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仪器分析，大势所趋。
4楼2008-12-17 13:25:57
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jsys

荣誉版主 (著名写手)

博洋Lab
★
佳怡(金币+1,VIP+0):感谢热心应助^_^
你以为我就想要你的金币吗，那以小人之心度君子之腹啦，不过还是要解决问题的啊，4楼说的有些道理啊，主要在消解这一块下足功夫才行啊，建议以小火，多消化几次，每次都要使其完全，再进行下一次的消化就可以的
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5楼2008-12-17 13:37:09
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