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含笑1808

金虫 (正式写手)

[交流] 我的色谱峰分不开,HELP!!!

我做的是 石油醚提取物的高效液相谱图,流动相甲醇:水(35:65)的时候,两个主要峰分离度良好,但是出峰保留时间很长,但是增加甲醇的比例时,峰就分不开,想请教一下各位虫子,有什么办法可以把这两个峰在短的保留时间内分开啊?
还有就是,当我用35:65的流动相的时候,因为保留时间太长,以至于在120分钟内峰出现的都不明显,如果改用大的流动相的时候,在后期会出现平峰,而且有很多小峰连在一起,想请教各位,怎样可以做好啊?
谢谢各位了。
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学海无涯
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zhangsea

铜虫 (小有名气)

换用其他流动相
2楼2008-12-21 16:25:26
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qianyiwanyi

金虫 (小有名气)

用个长点的柱子或者改用亲水色谱柱
3楼2009-01-07 17:38:26
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yanhairong

铁虫 (初入文坛)

石油醚极性较小,根据相似相容原理,石油醚提取物极性也较小,改变流动相比例,使其极性加大,可能会好点。
4楼2009-01-07 20:53:25
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penglm800

金虫 (小有名气)

彭博士

是二维数据吗,可以考虑计量学的方法
有所为有所不为
5楼2009-01-07 23:06:46
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张静娴

银虫 (小有名气)

请问五楼,二维数据,用计量学的方法是什么意思?
zhjx2003
6楼2009-01-08 08:41:12
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