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jingjingkitten

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助!急!夜不能寐!

请教各位:最近在做一个中药复方制剂的TLC,其中有独活和骨碎补两味药材要求做出TLC,独活的TLC效果很明显,但是骨碎补却怎么也做不出来,请教怎样才能做出骨碎补的TLC呢?请教从制剂种提取骨碎补的好方法(该复方制剂是液体非粉末)根据资料独活有香豆素成分,骨碎补有黄酮类成分,是不是这两类成分有干扰呢?怎样排除这种干扰?
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真实坦然
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yuanwenjun

金虫 (正式写手)

★ ★
jingjingkitten(金币+2,VIP+0):除了纸色谱,还有没有别的办法?请教了
不知楼主,复方制剂的溶剂是什么?采用什么的展开剂是?
采用纸色谱先试试

[ Last edited by yuanwenjun on 2008-12-16 at 09:52 ]
支持木虫 奉献资源 充实自己
2楼2008-12-16 09:49:57
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jingjingkitten

铜虫 (小有名气)

做过这方面实验的同学请教了!

忘记说了,溶剂是50%的乙醇,展开剂就是药典上骨碎补的展开系统。请教楼上!
真实坦然
3楼2008-12-16 15:14:04
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫


jingjingkitten(金币+1,VIP+0):谢谢!但我的复方是液体,酊剂,怎么做叫不要过筛呢
不要过筛试试!应该可以
是也罢,非也罢,是是非非争个啥。河东河西三十年,对的错啦,错的对拉!得也罢,失也罢,患得患失误年华。凡事该做尽管做,得了更好,失也没啥!
4楼2008-12-16 15:52:30
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tina1981

金虫 (小有名气)


xy4585618(金币+1,VIP+0):3Q
取本品粉末0.5g,加甲醇30ml,加热回流1 小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取柚皮苷对照品,加甲醇制成每 1ml含0.5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸-水(1:12:2.5::3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
我就是我
5楼2008-12-16 16:27:21
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jingjingkitten

铜虫 (小有名气)

请教啊!!!
真实坦然
6楼2008-12-17 15:14:39
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)

按药典条件点板点不出来吗?
7楼2009-02-21 21:02:52
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a83875785

铁杆木虫 (著名写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 2-22 19:07
既然骨碎补里有黄酮类成分,那你应该用聚酰胺薄膜点试试啊,用甲醇:水(4:1)或者乙醇:水(1:1)作为溶剂系统,展开距离5Cm左右就够了,展开晾干后,喷1%三氯化铝乙醇溶液显色,再次晾干,然后在紫外灯365Nm下看你的薄膜,一般显深黄色的斑点就是黄酮,而香豆素类一般是浅颜色或者淡蓝色的斑点。
8楼2009-02-21 21:11:55
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