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1013837474木虫 (正式写手)
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[求助]
关于分离新化合物，打核磁 已有1人参与
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最近想分离一个酶修饰后的化合物，第一次用制备液相，有些不明白的地方，制备液相可以用梯度跑吗，我看了很多虫友意见，不太一致，流速一般控制在什么范围，进样体积控制在什么程度，一次进样还是，多次进样，每次进样多少合适？谢谢 @lifeliuyan 发自小木虫Android客户端 |
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luckyw
铁杆木虫 (著名写手)
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- 专业: 天然药物化学
3楼2017-02-01 14:34:09
tanzhen 
捐助贵宾 (著名写手)
qq3233511316专业分离结构鉴定
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- 专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
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你好，如果制备液相的检测器是视差，一般不可以走梯度洗脱，如果是紫外检测器，一般可以走梯度洗脱，流速一般是8-20毫升每分钟，根据柱子的体积不同而做调整，一次进样量一般5-50毫克就可以了，根据你化合物的分离程度来确定。我是专门做天然产物分离纯化和结构鉴定的，有问题可以联系我。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2017-01-31 14:56:13
20