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止伊

新虫 (初入文坛)

[求助] 从NCBI上的转录组能找到某基因cDNA全长序列吗?

我想通过转录组找到某一基因进行克隆,现在在NCBI上找到了该物种的转录组,和要找基因的近源物种该基因的cds,进行blast,结果怎么用?这样的结果是否提示不能用?如果能用要怎么处理?本人是生信的菜鸟只懂得blast,希望有大神能好心教教我,不胜感激。从NCBI上的转录组能找到某基因cDNA全长序列吗?从NCBI上的转录组能找到某基因cDNA全长序列吗?-1从NCBI上的转录组能找到某基因cDNA全长序列吗?-2从NCBI上的转录组能找到某基因cDNA全长序列吗?-3@wizardfan
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laosan120

银虫 (正式写手)

2楼2017-01-24 18:42:19
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止伊

新虫 (初入文坛)

3楼2017-01-25 14:52:08
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止伊

新虫 (初入文坛)

只有原始数据没有拼接过,根据比对结果该怎么做知道基因全序列呢?

发自小木虫Android客户端
4楼2017-01-25 14:53:33
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止伊

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by laosan120 at 2017-01-24 18:42:19
可以

请问数据库上的数据没有拼接,怎么做能找到全长呢?

发自小木虫Android客户端
5楼2017-01-25 14:55:39
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niil

金虫 (正式写手)

Stop fighting,let it flow.
6楼2017-01-26 14:34:47
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niil

金虫 (正式写手)

不好意思,还没说完就发出去了… 你可以把比对上的reads 下载下来,去除重复,用比对软件拼接,可以获得够长度的mRNA 序列,验证后用RACE的方法获得全长。

发自小木虫Android客户端
Stop fighting,let it flow.
7楼2017-01-26 14:37:18
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niil

金虫 (正式写手)

★ ★
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-01-27 08:55:52
此外,你也可以选取代表性的reads,根据这些reads 设计引物进行pcr填补gap,然后再RACE。这样在数据分析上不会很麻烦,实验会做的多一点。

发自小木虫Android客户端
Stop fighting,let it flow.
8楼2017-01-26 14:40:41
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止伊

新虫 (初入文坛)

嗯,谢谢老师!新年快乐!不过按照我的比对结果,似乎没有重叠序列,可能只能用第二种了。如果重叠序列多能不能做电子克隆?或者直接找同源序列设计简并引物会更好?

发自小木虫Android客户端
9楼2017-01-27 07:42:15
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