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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » 药物在鼠肝微粒体体系中，不反应，峰面积反而增加了一倍
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小小丫头爱

银虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by llw1986 at 2017-01-24 16:14:31
哦 这样啊 你说的情况也是非常有可能的，化合物的溶解度在不同的PH值环境中溶解度也是不一样的。那你的化合物是哪一类的会不会是化合物本身性质导致的呢，再或者LM对化合物的基质效应的影响呢？如果你怀疑是PH的原 ...

目前 我发现目标药物的原液分别相同倍数稀释到纯化水和PBS中，结果发现，PBS中的峰面积比水中的峰面积大了一倍，而且，峰时提前了约1分钟。所以 我现在比较苦恼的是：到底现在两种溶剂中的目标峰是否还是同一种物质，即目标物质在PBS溶液中是否发生了反应，或只是单纯的在PBS溶剂中，由于PH的影响，目标药物的溶解性又升高！但是我所看到的文献中，目标药物均在纯水中溶解，并没有提到说不溶的情况，而且肉眼看不出有析出的颗粒。百度百科上对目标药物的介绍中，是水溶性的药物，溶解度为20mg/ml
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慎终如始
11楼2017-02-04 17:23:25
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lv_hongxue

新虫 (初入文坛)
需要帮你做吗？做完提供完整报告，收费很便宜
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12楼2017-02-07 21:00:03
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小学小明

新虫 (初入文坛)
问题解决没？你用的是什么柱子？

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13楼2017-10-16 19:43:08
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1178495137

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主，不知道你在肝微粒体这一方面做的怎么样了，我刚接触这个东西，对于这个东西我了解的不是很多，可以指导下我吗？拜托了
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14楼2018-01-27 21:18:24
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Matt Luo

新虫 (正式写手)
有可能在微粒体溶液中( without co-factor)就不稳定

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15楼2018-02-24 07:39:06
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