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chyanqiu

金虫 (小有名气)


neuwzz(金币+1):谢谢参与
我们实验室出现过类似的情况,应该是引物的问题吧。
    我师姐每次胶回收之后再做PCR,得到的都是一条很整齐的带,但是,每次测序得到的序列却完全不同,后来咨询了测序人员,才知道,所用的引物有问题,在基因组上有多个结合位点,而且,师姐所设计的引物根本不出现在同一条染色体上,但是呢,不管是上有引物还是下游引物,延伸得到的片段却长度基本相等。
    有条件的话,建议将PCR产物拿去测序,至少两次测序结果相同,再考虑其他条件问题。
11楼2009-01-21 09:41:15
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michaelwuqingyu

金虫 (正式写手)


neuwzz(金币+1):谢谢参与
这个是污染
12楼2009-01-24 06:11:25
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郑B.CoA

金虫 (正式写手)


neuwzz(金币+1):谢谢参与
不懂lz什么意思啊。。高人来解答吧~
13楼2009-01-24 12:43:52
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381466632

木虫 (正式写手)


neuwzz(金币+1):谢谢参与
等高人解决。
14楼2009-07-26 16:43:49
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ly888lsp

木虫 (小有名气)


neuwzz(金币+1):谢谢参与
单引物也能合成你的目的片段的呀
15楼2009-07-26 17:48:12
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smallcat227

木虫 (著名写手)


neuwzz(金币+1):谢谢参与
1.3楼说的对,你目的片段就那么长,单引物结合后Taq酶可以一直把片段拉到尾啊;
2.不太明白内轮引物是什么意思……
16楼2009-07-27 21:30:32
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