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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 求助HPLC分离方法
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29806824

金虫 (初入文坛)

太感谢了！

谢谢大家，用大家交我的方法做了一下，发现我要的东西是在后面的，所以前面是可以不用的，想请问各位大侠怎么把前面的东西除掉啊！
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11楼2008-12-23 09:49:13
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shitou0307

木虫 (正式写手)
谢谢大家，用大家交我的方法做了一下，发现我要的东西是在后面的，所以前面是可以不用的，想请问各位大侠怎么把前面的东西除掉啊！


你用的如果是放反相柱的话，前面5min出来的应该都是一些水溶性很大的物质，那么样品用乙醚、乙酸乙酯、丙酮等有机溶剂萃取一下就可以了，用什么溶剂萃取，还要看你的目标化合物的极性，把有机溶剂挥干溶解在甲醇里面进样，这样的话前面的峰就没有了基本上

[ Last edited by shitou0307 on 2008-12-23 at 14:59 ]
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12楼2008-12-23 14:57:38
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ronaldoli198311

至尊木虫 (正式写手)
你用的是吧是不是反相柱啊 可以考虑换个氰基柱试一下
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13楼2008-12-27 10:40:03
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yanzhang5272

新虫 (初入文坛)
你好  请问你的问题解决了吗??我现在也有同样的问题  请问 你是怎么做的呢?
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14楼2008-12-31 15:05:10
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0708170413

有篇文献  ：X-5型大孔树脂分离纯化夏枯草中两种五环三萜酸。可以借鉴里面的大孔吸附树脂纯化你所要的物质。
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15楼2009-01-05 12:49:37
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lihelian

木虫 (小有名气)
你用的是什么检测器啊？ELSD吗？好像这个测出来的峰最全
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16楼2009-01-12 17:15:48
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wfs1982107

铁虫 (初入文坛)
甲醇太高，出峰快
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三思而后行
17楼2009-01-31 17:00:17
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wpsxyf

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言！ 6-16 22:48
用正相系统试一下. 或反相离子对试剂.用LC-MS确认一下,是否是要的东西,如此高的水比例,许多样品是洗不下来的.需要研究.
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18楼2009-06-16 09:38:01
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白哉9985

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 6-16 22:48
1.可以先该变一下流速
2.确定你样品极性
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19楼2009-06-16 10:27:29
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