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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

直接用连接产物进行PCR,看看有没有连接上的产物。
21楼2017-01-21 22:03:14
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草溪河

铁虫 (著名写手)

很可能是pcr体系里菌太多了,抑制了pcr扩增。楼主是蓝白斑筛选吧,假阳性应该不会太严重,和前面的建议一样,建议挑几个单克隆摇菌提质粒酶切验证

发自小木虫Android客户端
22楼2017-01-22 21:18:42
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jinriyibo

金虫 (职业作家)

良好公民

为国家强大而读书
23楼2017-01-23 04:36:48
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love_l_l

禁言 (著名写手)

本帖内容被屏蔽

24楼2017-01-23 08:38:57
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hch123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

建议你抽个质粒,测序看看是什么情况。主要测酶切位点那。同时酶切下看看大小对不对。
脚踏实地:遇一个,学一个,会一个。。。
25楼2017-01-23 11:31:58
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1047500025

新虫 (初入文坛)

遇到同样的问题了,我也是菌液pcr扩增不出目的条带

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

26楼2017-01-24 19:32:01
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豆豆逗儿

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
26楼: Originally posted by 1047500025 at 2017-01-24 19:32:01
遇到同样的问题了,我也是菌液pcr扩增不出目的条带

如果方法得到解决,求分享!

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27楼2017-01-25 09:57:49
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涯天一方

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

怀疑是空载,没有连上,提取质粒后,条带大小却不对,小很多,是什么原因?
28楼2017-07-07 00:22:45
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dgm1208

银虫 (小有名气)

确定引物没问题吗 这个下面怎么有这么亮的带?

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科研路艰辛···
29楼2017-07-08 20:11:41
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luoyl210

新虫 (著名写手)

可能没转进去,我以前也是,挑50个菌都是假阳性

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30楼2019-09-07 22:18:29
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