| 查看: 286 | 回复: 3 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
求助：水样中COD的测定方法的中文文献 有效期2008.12.14
|
|||
| 水样中COD的测定方法的中文文献，侧重于COD测定的常规方法的改进。 |
回复此楼» 猜你喜欢
考研调剂-材料类-284
已经有14人回复
-
327求调剂
已经有11人回复
-
08工科求调剂290分
已经有11人回复
-
一志愿985初试354分生物调剂
已经有3人回复
-
一志愿2110，化学学硕310分，本科重点双非求调剂
已经有13人回复
-
353求调剂
已经有8人回复
-
308求调剂
已经有16人回复
-
334求调剂
已经有14人回复
-
一志愿0807 数一英一 313 有没有二轮调剂
已经有7人回复
-
复试调剂，一志愿郑州大学材料与化工289分
已经有14人回复
songxuemin
木虫 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1826.9
- 帖子: 1355
- 在线: 2.1小时
- 虫号: 666523
- 注册: 2008-12-02
- 性别: GG
- 专业: 水泥与耐火材料
|
一COD标准测定法 （1)取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶，准确加入10.00ml 0.25mol/L重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸--硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时计时）。 （2）冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。 （3）溶液再度冷却或，加三滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 （4）测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 注：测定范围为50mg/L——700mg/L。 缺点： １、 耗时太多，每测定一个样需回流２个小时； ２、 回流设备占用的空间大，使批量测定出现困难； ３、 分析费用较高，特别是硫酸银（500.00元／百克）； ４、 回流水的浪费； ５、 毒性的汞盐易造成２次污染。 二对重铬酸钾法测COD的改进 在一定比例的硫磷混合酸组成的强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾溶液以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量,以每升水样中氧的毫克数表示。 说法１： 步骤同标准方法： 取30ｍｌ硫磷混合酸，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流12分钟(自开始沸腾时计时)。但对于有氯离子的废水,则应先把0 4克硫酸汞加入回流锥形瓶中后，再加入20 00ｍｌ废水(或适量废水稀释至20 00ｍｌ)摇匀(以下操作同上)。本方法采用硫磷混合酸代替硫酸—硫酸银溶液,极大地缩短了回流时间。 本快速法与标准法相比，极大地缩短了回流时间，提高了分析速度，节省了水电及试剂，大大降低了分析成本。且检验结果准确可靠，能很好地满足应急监测的需要。 说法２：ＣｕＳＯ4-(ＫＡｌ(ＳＯ)4-Ｎａ2ＭｏＯ4代替Ａｇ2ＳＯ4作催化剂,ＡｇＮＯ3-ＣｒＫ(ＳＯ4)2代替Ｈｇ2ＳＯ4消除ＣＩ-干扰,在Ｈ2ＳＯ4-Ｈ3ＰＯ4(3:1)(Ｖ%下同)体系中加热回流0.5ｈ。 按实验方法改变混酸中硫酸与磷酸的体积比表明：当Ｈ2ＳＯ4∶Ｈ3ＰＯ4=3∶1时(体积比,下同)回收率最高.当混酸配比小于3∶1时,由于硫酸用量减少,Ｋ2Ｃｒ2Ｏ7的氧化能力降低，回收率低，混酸配比大于3∶1时回收率趋于稳定，但磷酸用量减少对污染物的凝聚作用减弱,使回收率稍微降低。 本方法与标准法测定结果接近,相对偏差在-4.38%～1.94%之间,能较好地满足分析测试要求。 在Ｈ2ＳＯ4-Ｈ3ＰＯ4混酸介质中,ＣｕＳＯ4-ＫＡｌ(ＳＯ4)2-Ｎａ2ＭｏＯ4,对重铬酸钾氧化废水中还原性物质有较强的催化作用,与标准法相比准确度和精密度较好。 本方法的最大优点是加热回流时间由标准法的2ｈ缩短到0.5ｈ,并扩大水样ＣＯＤｃｒ测定范围。 其次，用ＡｇＮＯ3-ＣｒＫ(ＳＯ4)2代替Ｈｇ2ＳＯ4作为ＣＩ-干扰的消除剂,避免了汞污染,具有较好的环境效应。 三、自热法快速测定COD 用加大硫酸用量,依靠水与浓硫酸混合放出的热量而升高温度,无需外加热量,因此能同时快速测定多个水样 说法１： 实验原理：硫酸溶解于水为剧烈的放热反应。如在10ml水中加入14.9ml浓H2SO4，此时溶液的溶解热[4]为： H°sn=41.91kJ/kmolH2SO4； 稀释热总计为：Q=41.91×14.9×1.84/98=11.65kj 若忽略热损失,溶液温升△t为：△t=Q/mcp=11.65/[(14.79×1.84+10.0×1.0)×10-3×2.09]=149.7℃ 若室温20℃,则溶液最终温度可达169.7℃,在此温度及强酸性条件下，硫酸溶解于水的稀释热足够提供氧化消解反应所需的热量,故无需外加热量。 测定主要因素有:原始水样COD及取样量、K2Cr2O7用量、H2SO4加入量及HgSO4用量。为确定最佳试验条件，采用正交法，因素水平如表： 试验因素 水平 水样量(ml) K2Cr2O7(ml) H2SO4(ml) HgSO4(g) １ １ ２．５ ７．５ ０．１ ２ ２ ５ １５ ０．２ ３ ５ １０ ２０ ０．３ 说法２：从混合液温度和氧化剂条件电极电势两方面计算得到最佳的硫酸与水样的体积比为1.34。 在无外加热COD快速测定中,体系酸度是关键因素,它既决定了反应温度,又决定了氧化剂的氧化能力。因此,为了使废水有机物氧化快速、完全,必须确定最佳的加酸量,在此硫酸浓度下,水样可以达到的温度最高,氧化剂的条件电极电势最高。 当浓硫酸与水样体积之比Cv为1.34时，混合后溶液的终温最高，理论最高温度为165.2℃；此后再提高酸度,溶液终温将下降。当此比值为1.0时,即投加的浓硫酸体积与水样体积相等(同标准法酸度)时，溶液终温为161.9℃；在Cv为1～2的范围内，溶液终温都在160℃以上。 四、微波密封消解快速测定仪 采用硫酸和重铬酸钾消解体系，水样经微波炉加热消解后，过量的重铬酸钾以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵进行滴定，计算出COD值。 1) 主要仪器与试剂 ① 微波消解炉、聚四氟乙稀消解罐； ②含Ｈｇ2+消解液：称取经120℃烘干2ｈ的基准或纯重铬酸钾9.806ｇ，溶于600ｍＬ水中，再加入硫酸汞25.0ｇ，边搅拌边加入浓硫酸250ｍＬ，冷却后，移入1000ｍＬ容量瓶中，并稀释至刻度摇匀，该溶液重铬酸钾浓度为0.2000ｍｏｌ/Ｌ。适用于氯离子浓度大于100ｍｇ/Ｌ水样，最高可络合2000ｍｇ/Ｌ氯离子浓度，水样中氯离子浓度过高可适当稀释。 ③无Ｈｇ2+消解液：除了不用加入硫酸汞外，其他同②配制方法.适用于测定氯离子浓度小于100ｍｇ/Ｌ的水样.④试亚铁灵指示剂、硫酸亚铁铵标准溶液、硫酸—硫酸银催化剂、硫酸汞. ２）实验方法 ①用直吹式移液管取水样5.00ｍＬ于消解罐中,准确加入5.00ｍＬ消解液和5.0ｍＬ催化剂,摇匀.在分析含Ｃｌ-水样时,罐内加入水样和含Ｈｇ2+消解液后,及时摇匀(约1ｍｉｎ)使Ｃｌ-与Ｈｇ2+充分反应后,再加催化剂。 ②旋紧密封盖,将罐均匀置放入消解炉玻璃盘上,离转盘边沿约2ｃｍ圆周上单圈排好。 ② 样品消解时间取决于转盘上放置的消解罐数目。 ３）该方法的优缺点比较 ①该方法仅需水样、消解液、催化剂各5.00ｍＬ,试剂用量减少,消解时间由2ｈ缩短到几ｍｉｎ,不仅节省分析费用,且大大提高了工作效率,操作亦简便安全。 ②精密度：样品1、2测定结果,相对标准偏差分别为和0.58%～1.50%，远小于标准法规定的≤4.3%。 ③准确度：某对标样进行测定,五个平行标样相对误差为1.14%，测试合格。 五、ＨＨ—1型化学耗氧量快速测定仪等等 ＨＨ—1型化学耗氧量测定仪(江苏电分析仪器厂)回流装置，34#标准磨口150ｍｌ锥形瓶，120ｍｍ球形冷凝管0.05/6ｍｏｌ/Ｌ重铬酸钾溶液硫酸———硫酸银溶液(6ｇ/500ｍｌ)20%硫酸铁溶液。 库仓法原理：水样以重铬酸钾为氧化剂，在10.2ｍｏｌ/Ｌ硫酸介质中回流氧化后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仓滴定剂进行库仓滴定，根据电解产生亚铁离子所消耗的电量，按照法拉第定律直接计算ＣＯＤ值。 |
2楼2008-12-12 19:51:07
wsyjy2000
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3304.3
- 帖子: 129
- 在线: 25.3小时
- 虫号: 587172
- 注册: 2008-08-15
- 性别: GG
- 专业: 化学/制药
3楼2009-02-18 19:32:04
4楼2009-06-24 13:48:15
