| 查看: 2662 | 回复: 13 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
大肠杆菌划平板 已有4人参与
|
|||
| 接种环蘸取少量菌后划平板,然后培养,结果发现要么细菌长成一条粗带要么直接光秃秃不长菌,这划得也太不均匀了,该怎么划才能使细菌密度越来越低直至长出单菌落,不知我的操作有什么问题?(我知道每次划完接种环都要烧一下) |
» 猜你喜欢
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有6人回复
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有6人回复
现代”学阀”该如何界定
已经有14人回复
求合成方法
已经有8人回复
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利,还能抢救一下吗?
已经有4人回复
有机合成以后会不会被AI改变?做科研的虫友怎么看
已经有8人回复
我的奶奶
已经有3人回复
swgcpy
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 16493.5
- 红花: 1
- 帖子: 1142
- 在线: 84.8小时
- 虫号: 1099648
- 注册: 2010-09-15
- 性别: GG
- 专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
秦俊超527: 金币+10, ★★★很有帮助 2017-01-12 15:39:33
秦俊超527: 金币+10, ★★★很有帮助 2017-01-12 15:39:33
|
摇点菌液,提质粒测个序检查下呗,如果正确就可以试。 另外,用top10这种扩增菌株比较合适,要是用表达菌株,质粒有可能发生变化 发自小木虫Android客户端 |
12楼2017-01-12 15:25:41
小冀-
版主 (著名写手)
- MicEPI: 8
- 应助: 713 (博后)
- 贵宾: 3.033
- 金币: 11446.9
- 散金: 1055
- 红花: 82
- 帖子: 2509
- 在线: 445.9小时
- 虫号: 1521695
- 注册: 2011-12-03
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
- 管辖: 微生物

2楼2017-01-10 20:16:13
pxw423
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2589.9
- 散金: 66
- 帖子: 184
- 在线: 39.5小时
- 虫号: 3719673
- 注册: 2015-03-08
- 性别: MM
- 专业: 微生物学
3楼2017-01-11 09:26:57
4楼2017-01-11 12:07:35










回复此楼