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基线不稳定，用乙腈冲了40多分钟，请教各位大神原因
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小松鼠45
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2楼2017-01-08 14:07:55
tdfeng871
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3楼2017-01-08 14:53:27
4楼2017-01-08 16:25:58
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1 停泵走基线,看是否是检测器的问题,紫外灯是否稳定,寿命是否到了(紫外灯正常寿命在1000小时) 2 换成fisher得色谱甲醇,事实证明,甲醇如果不纯,在210nm左右,会出现杂峰,国产得色谱甲醇,批次之间的质量重复性可能不如国外. 3 流动相的比例是否值得思考,水的比例是否值得斟琢. 4 平衡时间是否足够 5柱子在前面使用后,有没有冲干净柱子,特别是缓冲盐,如果安装了预柱,可以拆下预柱,看基线是不是平稳,也有可能是前几次的样品洗脱不下来,富集在预柱或柱子上. 6 柱子是否到了寿命 7 参数是否设置正确,看样子,你好像是在10-20mAU的范围走基线,我这边的液相10mAU的范围下看基线,差不多就可以了 ,强求走平的话,好像有点自己跟自己过不去.一般我设置在50-100mAU看,当然不同仪器不一样,你可以看报告,如果峰面积在100mAU?S以下,你就当他是噪声吧 发自小木虫Android客户端 |
5楼2017-01-09 16:56:43
6楼2017-01-09 19:08:17