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liu33feng

[交流] 关于梯度洗脱

各位朋友,请问
我是个菜鸟
梯度洗脱有些不解,是不是:
比如氯仿:甲醇从10:1-10:5依次洗
是不是每个比例不断洗,直到tlc发现没有新物质出现,然后马上换下一个比例,期间是不是硅胶不能干?
非常谢谢哦。
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bronzezt

至尊木虫 (职业作家)


clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! o(∩_∩)o...
不一定的,主要看你的洗脱要求,如果比较难分的话,比例就10:1 10:1.5 10:2等慢慢调,如果好分就比例放大点洗脱,直至分完。期间硅胶肯定不能干
2楼2008-12-12 08:25:00
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独步青云

新虫 (职业作家)

术中小生


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q
哈,做多了就有体会了。甲醇和氯仿相比极性大得多,所占比例增加一点整个系统的洗脱能力就会大很多,不过粗分的话也一般不用那么精细,因为化合物之间还是有相互作用的嘛,并不是完全按照极性大小由小到大的冲下来的。100:1、100:2再到100:5一般就可以了。
上了样之后最好不要干柱子。不过如果真的干了话,就继续加压冲。
3楼2008-12-15 16:24:45
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chenlin747

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的机子是什么的?现在一般都可以自己设
4楼2009-06-04 13:04:57
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xiaofeng8986

铜虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 6-7 18:04
原则说是这样的,可是需要注意的是即使极性小的溶剂作溶剂洗脱时,色谱柱中的大极性成份也在往下移动,只是相对于小极性成份而言速度慢些罢了。也就是说等到tlc发现没有新物质出现时再换展开剂是很难控制的。
5楼2009-06-07 13:59:23
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heng

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢! 7-5 22:11
洗脱时,根据你的目标产物的极性大小,来选择洗脱溶液的极性,一般来讲都是由极性小的溶液慢慢变为极性大的溶液洗脱,直到目标产物洗脱出为止。在洗脱过程中,千万不能干柱。
6楼2009-07-05 14:46:37
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smalllei

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言! 7-5 22:11
事实上,不用非要某个梯度洗脱到TLC没有点,每一个梯度洗一定的体积,如果发现某个梯度洗脱总有很多东西洗脱下来,那就洗脱体积大一些,具体情况具体分析了,粗分的时候可以这样的。
坚持
7楼2009-07-05 15:02:32
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tyjackie

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供! 7-5 22:11
如果lz只是要求粗分,那我觉得开始比例变化可以大点,而且洗脱倍数也可以相对固定;中间换比例时硅胶当然不能干啦(常识);如果是细分,则有必要把洗脱剂比例变化调小点,洗脱剂量可以根据TLC或HPLC检测结果来确定。
8楼2009-07-05 15:45:04
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匿名

用户注销 (文坛精英)


★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 7-5 22:10
本帖仅楼主可见
9楼2009-07-05 16:08:50
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