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gfzming

银虫 (小有名气)

[交流] 求助氢谱解析

希望大家帮帮忙，以前没学过，谢谢
溶剂是重水
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1楼 2008-12-11 19:55:54
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gfzming

银虫 (小有名气)
点击一下图就放大了，才能看清楚，先谢谢大家了
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2楼2008-12-11 19:58:11
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jixf_1114

金虫 (正式写手)
请问你真的是600M仪器做的么?比较的差,甚至都搭不上,图和结构式好象没有什么关系
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3楼2008-12-11 22:33:32
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cookie634

金虫 (正式写手)
同意楼上的说法   600M？
分辨率比较低   裂分得比较差
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4楼2008-12-12 09:36:38
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zxc132421

图谱质量好差哦，用我的300兆做比这张图也好看
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5楼2009-01-10 13:06:40
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sunny1212

木虫 (正式写手)
★
wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢
这和仪器没关系，是实验没匀好场。虽然能得到积分面积这一参数，但耦合常熟根本看不到。
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液相色谱-核磁共振-质谱联用技术
6楼2009-01-10 20:40:45
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bobo0621

木虫 (著名写手)
兄弟，这图做的确实不好，重新做一个吧，好好匀场，再拿来这帮你分析，

若用这图下结论，出错的可能性很大的。你老板绝对通不过。
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我为人人，人人为我。
7楼2009-01-11 22:47:18
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wangyubo

木虫之王 (文坛精英)

至尊木虫

文献杰出贡献
jiushi jiushi
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不玩了， 没劲！休息！
8楼2009-01-21 14:04:01
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yunmeng6001

金虫 (著名写手)
简直都没裂分峰，很难解啊，跟你给的化合物都搭不上。
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心中若无烦恼事便是人生好时节
9楼2009-01-21 21:45:21
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superwq

金虫 (小有名气)
★
wingcat(金币+1,VIP+0):谢谢 2-3 23:28
匀场还可以啊，粗略的看，溶剂水峰左右对称，半峰宽也不是很大，没有耦合裂分我觉得更大的原因是化合物是一个聚合物。高分子的样品本来出的核磁信号就不好分辨，都挤到一堆了。
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10楼2009-01-31 10:53:40
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