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梧桐星思雨

金虫 (小有名气)

[求助] 金簇电镜TEM 已有1人参与

本人现在在做金簇的表征,高倍透射电镜,做了好多次了,怎么也找不到我的金簇,我做的是BSA-AuNCs,做法与文献的经典方法相同,不知道为什么就是在电镜下找不到我的样品
电镜制样时,我把制备的金簇原液稀释20倍,滴一滴在超薄支持碳膜上,自然干。
请问大家在做金簇电镜表征时稀释多少倍制样?做电镜时有没有找不到金簇的情况?应该怎么解决?我的金簇的支持材料是蛋白,在做电镜时,都是基底,找不到亮黑的小点。请问我该怎么办呢?
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tiffany123

木虫 (著名写手)

额尔古纳河右岸的露珠。
2楼2017-01-02 15:39:08
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lijunjie84

版主 (职业作家)

隐者

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议高倍下去用STEM先找,如果有,用原子序数的衬度像很容易看到的
3楼2017-01-03 01:03:27
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yuandan dan

新虫 (初入文坛)

您好,不知道您的问题解决了没有,我最近也在做金簇的TEM ,遇到了一些问题,想请教您。我的是DNA-AuNCs,溶液是强酸性的,直接将样品滴在了铜网上,自然干,但我的是在2天后才干,结果把铜网腐蚀了,变成了铜绿。请问有其他的制样方法吗?
4楼2017-06-20 09:01:34
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chongzi007

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yuandan dan at 2017-06-20 09:01:34
您好,不知道您的问题解决了没有,我最近也在做金簇的TEM ,遇到了一些问题,想请教您。我的是DNA-AuNCs,溶液是强酸性的,直接将样品滴在了铜网上,自然干,但我的是在2天后才干,结果把铜网腐蚀了,变成了铜绿。请 ...

试着用乙醇溶
愿随所愿
5楼2017-09-14 12:49:30
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大单单

新虫 (小有名气)

你好,问题解决了吗,我也遇到相似的问题了

发自小木虫IOS客户端
6楼2018-08-23 23:04:55
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