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PEG-PCL 共聚物的合成已有1人参与
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| 除了用PEG引发cl单体开环聚合这个方法外，还能不能用peg与pcl直接聚合，如果可以的话，那么应该如何提纯，怎么样才能将反应后的peg-pcl与peg，pcl分开，有什么简单的方法吗？ |
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hldj1964
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PEG-PCL嵌段共聚物的合成及微球的制备 张玉 摘要可生物降解高分子材料由于其良好的生物相容性以及可生物降解性，在生物医学领域有着广泛的应用。本论文针对以聚ε-己内酯(PCL)为代表的可生物降解脂肪族聚酯亲水性差的缺点，通过共聚反应，在聚酯中引入了亲水性的聚环氧乙烷(PEG)，合成了聚己内酯-聚环氧乙烷两亲性嵌段共聚物。制备了聚合物微球，并研究了聚合物的降解行为。 本论文采用双三甲基硅酰胺钾为引发剂，合成了一系列分子量分别为2000，3000，4000和5000的端氨基聚环氧乙烷均聚物。利用酰胺化反应将端氨基PEG转化为端羧基和端羟基PEG。聚合产物的分子量可以通过调节单体和引发剂的比例进行调控。并通过GPC、NMR等测试手段证实了合成的目标聚合物。所合成的聚环氧乙烷均聚物分子量与所设计的分子量相符，分子量的多分散性在1．04～1．15之间。 采用双三甲基硅酰胺钾为引发剂两次加料法合成了一系列不同分子量PEG_m-PCL_n(其中m=1k为PEG段的分子量，n=4k，10k，20k为PCL段的分子量)的端氨基聚己内酯．聚环氧乙烷嵌段共聚物。并与传统辛酸亚锡合成法作了对比。利用酰胺化反应将端氨基PEG-PCL转化为端羧基PEG-PCL。根据各种测试分析结果证实了共聚物的链结构。所合成的共聚物分子量在10000～20000之间，多分散性在1．20～1．35之间。 利用水／油／水双重乳化溶剂挥发法制备出聚己内酯均聚物、端甲氧基、端氨基和端羧基聚环氧乙烷．聚己内酯共聚物四种高分子微球，并在pH=7．0的磷酸盐缓冲溶液中对微球进行了酶降解实验。通过GPC、SEM等表征手段研究了不同聚合物微球的降解行为。更多 《哈尔滨工程大学》, 2007 |
2楼2016-12-30 08:16:25