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YYA369

木虫 (小有名气)

[交流] 请教胺基活化的方法

最近小弟做的胺活性比较低，请问各位大虾有何活化的方法和试剂，不胜感激！！！
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1楼 2008-12-10 17:10:00
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cherryq

金虫 (正式写手)
呵呵，小虾我不太了解，帮顶贴！
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我是yws1986的老婆！娃哈哈！(*^__^*) 嘻嘻……
2楼2008-12-10 17:48:00
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blackcofffee

木虫 (正式写手)
★
YYA369(金币+1,VIP+0):比较满意
此反应的反应机理为Eschweiler-Clarke反应
伯胺或仲胺用甲醛和甲酸处理，氮上的氢原子即被甲基所取代，胺类的这种甲基化方法即称为埃施魏勒-克拉克反应，
例如：R2NH+HCHO+HCO2HR2N-CH3+CO2+H2O
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3楼2008-12-10 19:13:51
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asdlkj

铜虫 (正式写手)

表情党党员
加入碱也可以的。
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不会打字！！！只留表情！！！！
4楼2008-12-10 20:11:29
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YYA369

木虫 (小有名气)
我的反应是酰氯和苯胺的衍生物反应，胺的甲基化后会因为位阻效应反而不利于反应的进行我认为
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5楼2008-12-10 21:15:17
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YYA369

木虫 (小有名气)
我的反应体系已经加入碱了
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6楼2008-12-10 21:16:42
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206206206206

新虫 (正式写手)
看文献 看文献
原料纯度
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7楼2008-12-11 08:40:24
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yuncheng

铜虫 (小有名气)

建议

★
YYA369(金币+1,VIP+0):比较满意
做成甲胺或肼或羟胺不就可以活化了么。
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追梦的天使~
8楼2008-12-11 08:49:15
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)
★
YYA369(金币+1,VIP+0):比较满意
亚磷酸三苯酯，你可以试试
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我错了改还不行么
9楼2008-12-12 20:09:06
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zxl840627

铁虫 (小有名气)
但是值得注意的是氨基如果和醛基反应生成的碳氮双键(也就是希夫碱)类化合物在酸性条件下不怎么稳定,活性确实增强,即使是连接在苯环上都不象书上说的那么稳定哟
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自强不息
10楼2008-12-12 23:03:35
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