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[交流]
DNA提取
提的小麦DNA怎么这样啊,还可以改进吗。
~3WL1TG[5U9S$]FYD}OND(G.jpg
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2016-12-27 10:28:02
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5楼
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Originally posted by
初入江湖猪猪
at 2016-12-27 11:02:20
都有,有的孔位混进了RNA
请问该怎么改进那,我加RNA酶37度温浴了30min,是RNA时间久了的原因吗。
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8楼
2016-12-27 11:13:39
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8楼
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15836073150
at 2016-12-27 11:13:39
请问该怎么改进那,我加RNA酶37度温浴了30min,是RNA时间久了的原因吗。...
你加RNA酶后,不加热放20MIN,就行,你的拖带是小麦加热后的变性产物。附带楼主把加的什么说下清楚呀。
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12楼
2017-03-06 08:21:23
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当然可以改进。
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2016-12-27 10:48:08
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3楼
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Originally posted by
君恋多
at 2016-12-27 10:48:08
当然可以改进。
请问怎么改进,这是降解还是RNA污染。
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4楼
2016-12-27 10:50:22
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初入江湖猪猪
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都有,有的孔位混进了RNA
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2016-12-27 11:02:20
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moyi2017
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用什么方法提的TRIZOL法吗?
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2017-03-03 15:29:40
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DNA应该对的,电泳条件需要改进。
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13楼
2017-10-25 22:20:41
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你这是不是没有浓缩胶
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14楼
2017-11-24 22:00:45
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5楼
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Originally posted by
初入江湖猪猪
at 2016-12-27 11:02:20
都有,有的孔位混进了RNA
拉倒吧,RNA有那么好提?
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15楼
2017-11-24 23:20:58
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dsctg
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2016-12-27 10:45
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nono2009
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2016-12-27 11:02
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lvluohua929
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