| 查看: 493 | 回复: 0 | ||
[求助]
帮看液相指纹图谱条件优化
|
|
http://muchongimg.xmcimg.com/dat ... _1482803702_780.jpg Sample Text分析时间过长请各位帮忙指点： 样品为中药复方制剂，待测成分天麻素极性最大13min出峰，大黄素极性最小205min出峰，220nm下基线对流动相敏感基线容易不平于是采用波长转换发改善，天麻素极性较大使用甲醇才能分开，但甲醇对基线影响较大所以选择不同浓度乙腈混入流动相，150-200min处基线极易升高，但后边又有1个待测成分大黄素，所以为缩短时间带来困难，小人已为这个条件想尽各种方法实在无计可施，烦请各位能够指点一二，保证分离效果基线平稳下还能缩短分析时间的两全之策！！！ 以下为洗脱程序：色谱柱为C18柱 T 有机相 B C 乙腈 比例 波长nm 时间 有机相 乙腈 甲醇 乙腈 检测波长 比例 0 3 0.6 2.4 20% 220 15 5 1 4 27 10 2 8 40 15 6 9 40% 90 19 7.6 11.4 139 26 10.4 15.6 70% 291 188 40 32 8 210 80 64 16 80% 215 3 0.6 2.4 220 3 0.6 2.4 20%  220分钟图谱.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有15人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有13人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有18人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有13人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有14人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有22人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有22人回复
