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交叉保护中和实验 已有1人参与
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实验目的 血清分型 标本 出血热恢复期病人血清 材料 1、 毒株 汉滩病毒标准株 76－118，汉城病毒标准株 Seoul； 2、标准血清 兔抗汉滩病毒、汉城病毒血清； 3、空斑减少中和试验常用试剂。 实验步骤 1、将待检血清用牛血清Hanks 氏液稀释成1：10，56℃灭活30分钟； 2、进一步2倍稀释血清成1：20、1：40、1：80……，对照血清1：10稀释； 3、稀释两种病毒（在冰浴中进行）至含200pfu/ml； 4、各连续稀释度血清分别与200pfu/ml的两种病毒液等量混合（各0.3ml），置37℃中作用1小时（每15分钟振荡一次）； 5、吸出各细胞培养孔中维持液； 6、接种长满单层的Vero-E6细胞（24孔板），每孔接种血清病毒混合液、标准血清对照及两种病毒对照 ，每稀释度两孔，100ul/孔。37℃吸附1小时，每隔15分钟摇动一次； 7、加第一层琼脂糖覆盖液（需冷置42℃左右），每孔1ml，室温下待凝固，细胞面朝上，置37℃5%CO2孵箱培养7-9天； 8、加第二层含中性红琼脂糖覆盖液，1ml/孔，室温下待凝固，细胞面朝上，置37℃5%CO2孵箱培养2-5天，从第二天开始观察空斑数； 9、抗体滴度的判定，以比病毒对照的空斑数中和或减少50%的血清最高稀释度倒数判为待检血清中和抗体滴度； 10、型别判定：根据同一份血清与两种病毒的反应滴度不同来区分，如果一份血清与汉滩病毒 （或汉城病毒）反应的抗体滴度高于与汉城病毒（汉滩病毒）的抗体滴度4倍或以上，即判为汉滩病毒型，反之则为汉城病毒型。两者滴度相差无几时，则不好分型。不足4倍时亦不能定型。 配方 1、第一层琼脂糖覆盖液 2、第二层琼脂糖覆盖液 基本上同第一层琼脂糖覆盖液，仅将灭活胎牛血清改为5ml，另加中性红溶液1ml（333.0ug/L中性红钠盐Gibco）。  A1346EF.jpg |
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