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含笑半步颠

木虫 (正式写手)

[求助] 细胞计数时稀释倍数如何把握? 已有2人参与

在细胞计数时,无论是涂平板还是血球板计数,一般都要稀释,不知道大家有没有考虑稀释倍数这个问题!比如采用涂板子方法计数,要对样品做梯度稀释,一般取菌落数在30-300范围的板子计数,为什么是这个范围?是因为好数些,还是因为这个范围内,细胞数与稀释倍数呈相应倍数关系? 我现在用血球板计数,老遇到细胞数与稀释倍数不成倍数关系!
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路亚路亚

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

取30-300的范围这是在大部分国家微生物标准里面注明的,应该是有经过验证的,或者你找找有没有文献支持。我试过血球计数板数霉菌孢子,平行是挺准的,但是梯度不太好,也许是因为孢子比较难均匀分布到稀释液里吧。
7楼2019-11-13 15:06:41
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mirror3895

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

因为这个范围的数值可以比较客观准确地反应响应稀释溶液中的细胞数量,一个细胞就会形成一个菌落。而且,也很好计数。另外,请教你一个问题,用血球板计数,你计的是真核细胞还是原核细胞?微生物细胞用这个方法能看得见吗?多少放大倍数?谢谢
2楼2016-12-20 11:07:30
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含笑半步颠

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by mirror3895 at 2016-12-20 11:07:30
因为这个范围的数值可以比较客观准确地反应响应稀释溶液中的细胞数量,一个细胞就会形成一个菌落。而且,也很好计数。另外,请教你一个问题,用血球板计数,你计的是真核细胞还是原核细胞?微生物细胞用这个方法能看 ...

你怎么证明这个范围就比较客观准确呢?
3楼2016-12-22 09:46:26
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含笑半步颠

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by mirror3895 at 2016-12-20 11:07:30
因为这个范围的数值可以比较客观准确地反应响应稀释溶液中的细胞数量,一个细胞就会形成一个菌落。而且,也很好计数。另外,请教你一个问题,用血球板计数,你计的是真核细胞还是原核细胞?微生物细胞用这个方法能看 ...

真核的,真核细胞比较大,好数!都可以数, 我以前用过血球板数过细菌,也能数,培养液最好不要有不容的杂质!这个很费眼啊。至于放大放大倍数,只要能数得清楚都可以啊
4楼2016-12-22 09:52:12
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