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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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superLZ

新虫 (初入文坛)

[求助] 吸光值负数,酶活也是负数 已有3人参与

最近做最优碳源的选择,但是用dns法测酶活,对照组吸光值比反应组的还大,酶活都是负数了,求原因分析啊

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luckydog52

木虫 (著名写手)

用水代替空白培养基试试

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自信源于一次次成功的积累
2楼2016-12-08 14:42:50
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luckydog52

木虫 (著名写手)

自信源于一次次成功的积累
3楼2016-12-08 14:43:07
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superLZ

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by luckydog52 at 2016-12-08 14:42:50
用水代替空白培养基试试

我就是用水调零的啊,用缓冲液调也是一样,用dns测酶活,研究最优碳源啊,结果基本是负数

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4楼2016-12-08 23:58:17
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ganchao1776

至尊木虫 (职业作家)

5楼2016-12-09 10:26:51
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一个不小心就

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以肯定的是,你的酶活不行。有的时候会出现这种情况的,我估计也就是负零点零几。。。。没必要太纠结这点,,,你当前的问题是把酶活弄上去
6楼2016-12-09 10:52:05
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t朵朵

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 一个不小心就 at 2016-12-09 10:52:05
可以肯定的是,你的酶活不行。有的时候会出现这种情况的,我估计也就是负零点零几。。。。没必要太纠结这点,,,你当前的问题是把酶活弄上去

请问什么方法可以提高酶活呢

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7楼2017-05-23 12:40:45
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andyxzw

新虫 (初入文坛)

你是做什么酶?什么菌种

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8楼2017-05-23 15:13:49
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t朵朵

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
2楼: Originally posted by luckydog52 at 2016-12-08 14:42:50
用水代替空白培养基试试

用水做空白会不会太不严谨

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9楼2017-05-24 00:04:57
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BKHBKH

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我碰到过这个情况,做桑叶的降糖实验,也要测酶活性,直接往96孔板里加液,最后算出来的值就是负数。然后成倍的把每种溶液所吸取的量增大,加入试管,用漩涡混合器混合均匀,再吸取相应的量,测OD值,计算结果就正常了
公司平台:佰科汇www.chinabkh.com,发酵罐,PH,溶氧,纯水机。qq:1971310542,电话:020-29017013
10楼2017-05-24 16:06:59
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