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做coomassie染色的时候，总是control比experimental的条带还深，该如何改进实验啊？
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新人在做白色念珠菌提蛋白，去characterize一个新蛋白，按照之前师姐成功characterize别的蛋白的protocol做的，用的串联亲和层析法，在目的基因上加了TAP－tag，然后SDS－PAGE加考马斯亮蓝染色，但是跑了两次，都是对照组的颜色比实验组的深。 请问有哪些办法是可以让实验组比对照组蛋白多吗？我目前想到的是降低盐的浓度，这样会少一些非特异蛋白被pullout。各位大侠帮帮忙啊！  coomassie 9.29.png  Coomassie Stain YL 2016 Nov 03.png |
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