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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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一只虾米

铜虫 (小有名气)
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7楼: Originally posted by ganhaijiao at 2016-12-06 16:54:58
我的平行性不太好，有时差0.02，有时可能会差0.2，懵，懵，应该怎么拯救咯
...

对了，进样量也和保留时间有关系。我上次同一个标样，配了不同的浓度，峰面积从千万到十万变化，保留时间波动0.2-0.5

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goodgoodworkdaydayup
11楼2016-12-06 17:07:05
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ganhaijiao

新虫 (初入文坛)
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9楼: Originally posted by 水无痕 at 2016-12-06 17:01:04
在线过自己的材料时是不是没有控温啊？类似于不对色谱柱控温的时候保留时间就会有一定的偏移。

在线的方法和直接进样的方法是一样的，关键标液的保留时间峰面积平行性都挺好，过了自己的材料后就不太平行

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12楼2016-12-06 17:15:02
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ganhaijiao

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 一只虾米 at 2016-12-06 17:07:05
对了，进样量也和保留时间有关系。我上次同一个标样，配了不同的浓度，峰面积从千万到十万变化，保留时间波动0.2-0.5
...

进样量每次就用自动进样针控制的，是我自己操作的问题吗，这偏差也太大了点吧，欲哭无泪，哈哈

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13楼2016-12-06 17:16:28
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ganhaijiao

新虫 (初入文坛)
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8楼: Originally posted by 童玉小宝 at 2016-12-06 16:58:17
和柱子也有关系，氨基柱保留时间就会有一点变化

我用的是waters的C8柱

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14楼2016-12-06 17:17:48
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ganhaijiao

新虫 (初入文坛)
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10楼: Originally posted by 一只虾米 at 2016-12-06 17:03:30
我觉得差0.05以内都不大了，差0.2都太大了，有时候两个峰太接近，根据保留时间来判断的话都不好判断。我觉得你可以先好好冲冲柱子，1.新配500ml均匀的流动相试试2.换一种流动相试试3.换一个样品试试或者把标样拿来 ...

我的目标分析物只有一个，偏差还这么大，简直了，感觉跟材料有关系←_←

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15楼2016-12-06 17:19:24
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一只虾米

铜虫 (小有名气)
内容已删除
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goodgoodworkdaydayup
16楼2016-12-07 07:41:33
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
仪器气密性怎么样？有没有什么地方漏液了呢？
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17楼2016-12-07 08:32:04
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ganhaijiao

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by llw1986 at 2016-12-07 08:32:04
仪器气密性怎么样？有没有什么地方漏液了呢？

仪器应该没啥问题吧，因为走标液直接进样时，保留时间和峰面积平行性都还好←_←

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18楼2016-12-07 14:14:51
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llw1986

专家顾问 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by ganhaijiao at 2016-12-07 14:14:51
仪器应该没啥问题吧，因为走标液直接进样时，保留时间和峰面积平行性都还好←_←
...

那是不是化合物的问题 你在换个柱子试试看
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19楼2016-12-07 17:13:50
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