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一只虾米

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by ganhaijiao at 2016-12-06 16:54:58
我的平行性不太好,有时差0.02,有时可能会差0.2,懵,懵,应该怎么拯救咯
...

对了,进样量也和保留时间有关系。我上次同一个标样,配了不同的浓度,峰面积从千万到十万变化,保留时间波动0.2-0.5

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goodgoodworkdaydayup
11楼2016-12-06 17:07:05
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ganhaijiao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 水无痕 at 2016-12-06 17:01:04
在线过自己的材料时是不是没有控温啊?类似于不对色谱柱控温的时候保留时间就会有一定的偏移。

在线的方法和直接进样的方法是一样的,关键标液的保留时间峰面积平行性都挺好,过了自己的材料后就不太平行

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12楼2016-12-06 17:15:02
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ganhaijiao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 一只虾米 at 2016-12-06 17:07:05
对了,进样量也和保留时间有关系。我上次同一个标样,配了不同的浓度,峰面积从千万到十万变化,保留时间波动0.2-0.5
...

进样量每次就用自动进样针控制的,是我自己操作的问题吗,这偏差也太大了点吧,欲哭无泪,哈哈

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13楼2016-12-06 17:16:28
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ganhaijiao

新虫 (初入文坛)

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8楼: Originally posted by 童玉小宝 at 2016-12-06 16:58:17
和柱子也有关系,氨基柱保留时间就会有一点变化

我用的是waters的C8柱

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14楼2016-12-06 17:17:48
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ganhaijiao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 一只虾米 at 2016-12-06 17:03:30
我觉得差0.05以内都不大了,差0.2都太大了,有时候两个峰太接近,根据保留时间来判断的话都不好判断。我觉得你可以先好好冲冲柱子,1.新配500ml均匀的流动相试试2.换一种流动相试试3.换一个样品试试或者把标样拿来 ...

我的目标分析物只有一个,偏差还这么大,简直了,感觉跟材料有关系←_←

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15楼2016-12-06 17:19:24
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一只虾米

铜虫 (小有名气)

内容已删除
goodgoodworkdaydayup
16楼2016-12-07 07:41:33
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
仪器气密性怎么样?有没有什么地方漏液了呢?
17楼2016-12-07 08:32:04
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ganhaijiao

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by llw1986 at 2016-12-07 08:32:04
仪器气密性怎么样?有没有什么地方漏液了呢?

仪器应该没啥问题吧,因为走标液直接进样时,保留时间和峰面积平行性都还好←_←

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18楼2016-12-07 14:14:51
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by ganhaijiao at 2016-12-07 14:14:51
仪器应该没啥问题吧,因为走标液直接进样时,保留时间和峰面积平行性都还好←_←
...

那是不是化合物的问题 你在换个柱子试试看
19楼2016-12-07 17:13:50
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