7楼: Originally posted by ganhaijiao at 2016-12-06 16:54:58
我的平行性不太好，有时差0.02，有时可能会差0.2，懵，懵，应该怎么拯救咯
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9楼: Originally posted by 水无痕 at 2016-12-06 17:01:04
在线过自己的材料时是不是没有控温啊？类似于不对色谱柱控温的时候保留时间就会有一定的偏移。

11楼: Originally posted by 一只虾米 at 2016-12-06 17:07:05
对了，进样量也和保留时间有关系。我上次同一个标样，配了不同的浓度，峰面积从千万到十万变化，保留时间波动0.2-0.5
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8楼: Originally posted by 童玉小宝 at 2016-12-06 16:58:17
和柱子也有关系，氨基柱保留时间就会有一点变化

10楼: Originally posted by 一只虾米 at 2016-12-06 17:03:30
我觉得差0.05以内都不大了，差0.2都太大了，有时候两个峰太接近，根据保留时间来判断的话都不好判断。我觉得你可以先好好冲冲柱子，1.新配500ml均匀的流动相试试2.换一种流动相试试3.换一个样品试试或者把标样拿来 ...

17楼: Originally posted by llw1986 at 2016-12-07 08:32:04
仪器气密性怎么样？有没有什么地方漏液了呢？

18楼: Originally posted by ganhaijiao at 2016-12-07 14:14:51
仪器应该没啥问题吧，因为走标液直接进样时，保留时间和峰面积平行性都还好←_←
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