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全新肺癌靶向药取得良好临床结果 已有1人参与
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专注于新型癌症治疗药物开发的生物技术公司BerGenBio宣布，其领先候选产品BGB324的临床数据在慕尼黑举行的第28届EORTC-NCI-AACR分子靶标和癌症治疗学研讨会得以公布。数据表明，BGB324可以安全地给予患有晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，该剂量能带来持续的疾病控制。 BerGenBio正在开发一系列领域内一流的上皮-间质转化（EMT）抑制剂产品线，它们是建立在使用BerGenBio专有平台技术CellSelect基础上而发现的多个新型EMT药物靶标。BerGenBio正在开发小分子和抗体药物以抑制这些靶标，并将通过在临床试验中证明其原理来推进这些药物候选物。 其中，作为一种细胞表面表达的受体酪氨酸激酶，AXL首先被BerGenBio 的科学家发现为EMT过程的重要调解分子。现在广泛接受的理论是，AXL表达量与绝大多数癌症中的不良预后相关，于是抑制AXL功能可成为令人兴奋的针对侵袭性、免疫逃避型、耐药和转移性癌症的创新治疗手段。BGB324是BerGenBio在急性骨髓性白血病（AML）和NSCLC的临床开发中获得的首个高选择性、口服生物可利用的AXL抑制剂。BGB324也是目前处在临床开发中唯一的选择性AXL抑制剂。 在该研究中涉及了8名先前经治晚期NSCLC患者，在第一天和第二天口服负荷剂量600毫克BGB324，然后每日施用维持剂量200毫克。8名患者中有2名达到疾病稳定至少9个月。该治疗方案是良好耐受的，没有患者由于毒性而中止治疗。 这些良好的耐受性和临床活性表明，BGB324在NSCLC患者中具有独特作用机制。BerGenBio现在正在分析来自erlotinib联合治疗组的研究数据。 BerGenBio的首席执行官Richard Godfrey先生说道：“根据目前良好的单一治疗数据，我们现在正在分析erlotinib联合BGB324治疗EGFR-驱动的非小细胞肺癌患者，并期望在2017年年底前获得结果。我们相信这些数据进一步证明了在肺癌治疗策略中靶向AXL的重要性。” 此文来源于网络 |
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