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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 植物样品萃取后留下的水相蒸不干，有什么好的办法吗？
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青衿韵

新虫 (正式写手)

[求助] 植物样品萃取后留下的水相蒸不干，有什么好的办法吗？ 已有3人参与

我萃取了一个植物样品，石油醚、乙酸乙酯已经萃过了，留在水相的里的样品还很多，之前加水较多，所以溶液有些稀,不敢用正丁醇再萃取，担心互溶，现在想把水相蒸干，用旋转蒸发仪效果不好，请问虫友有其他的好办法解决这个问题吗？
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生活像攀登，但风景很美
1楼 2016-12-05 10:48:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
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药师1206

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
青衿韵: 金币+1, 我的样品溶液很多，这个估计很难弄 2016-12-07 18:32:03
取点样品，方蒸发皿水浴敞口蒸干试试。
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3楼2016-12-05 13:06:08
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s523452667

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
青衿韵: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-12-07 18:32:40
上大孔树脂富集，然后用高比例醇洗脱下来，这样就容易浓缩了。还有如果样品糖分太多也是无法浓缩干的，如果糖分比较多上大孔树脂的时候可以用水多冲洗下。
本公司有青岛海洋层析硅胶，硅胶板，大孔吸附树脂，聚酰胺出售!
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2楼2016-12-05 13:02:31
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s523452667

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 青衿韵 at 2016-12-05 15:24:04
现在问题是水相浓缩不了，怎么上大孔树脂呢...

稍微浓缩下，水相上大孔树脂很合适啊

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6楼2016-12-05 22:55:41
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yboo

新虫 (小有名气)
水浴，控制好温度，用大蒸发皿

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人生只做好一件事，搞清楚AconitumcarmichaeliDebx.的药理药效
7楼2016-12-05 23:00:44
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yinzhixiaoqu

新虫 (小有名气)
样品如果稳定的话建议用共沸方法蒸馏，速度很快
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用我的热情换来你的笑容
8楼2016-12-06 11:06:23
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liyu10086

新虫 (小有名气)
加无水硫酸钠，把水吸干了

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12楼2016-12-07 09:02:10
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
水相的话为什么不选择冻干呢？
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14楼2016-12-07 17:07:33
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普通回帖

青衿韵

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by s523452667 at 2016-12-05 13:02:31
上大孔树脂富集，然后用高比例醇洗脱下来，这样就容易浓缩了。还有如果样品糖分太多也是无法浓缩干的，如果糖分比较多上大孔树脂的时候可以用水多冲洗下。
本公司有青岛海洋层析硅胶，硅胶板，大孔吸附树脂，聚酰胺 ...

现在问题是水相浓缩不了，怎么上大孔树脂呢
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生活像攀登，但风景很美
4楼2016-12-05 15:24:04
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s523452667

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 青衿韵 at 2016-12-05 15:24:04
现在问题是水相浓缩不了，怎么上大孔树脂呢...

上大孔树脂为什么要浓缩呢？

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5楼2016-12-05 22:54:49
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凉水秋月

木虫 (小有名气)
加入正丁醇旋转蒸发试试

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9楼2016-12-06 11:20:12
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青衿韵

新虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 凉水秋月 at 2016-12-06 11:20:12
加入正丁醇旋转蒸发试试

谢谢，我试试

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生活像攀登，但风景很美
10楼2016-12-07 08:55:10
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