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青衿韵

新虫 (正式写手)

[求助] 植物样品萃取后留下的水相蒸不干,有什么好的办法吗? 已有3人参与

我萃取了一个植物样品,石油醚、乙酸乙酯已经萃过了,留在水相的里的样品还很多,之前加水较多,所以溶液有些稀,不敢用正丁醇再萃取,担心互溶,现在想把水相蒸干,用旋转蒸发仪效果不好,请问虫友有其他的好办法解决这个问题吗?
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药师1206

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
青衿韵: 金币+1, 我的样品溶液很多,这个估计很难弄 2016-12-07 18:32:03
取点样品,方蒸发皿水浴敞口蒸干试试。
3楼2016-12-05 13:06:08
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s523452667

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
青衿韵: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-12-07 18:32:40
上大孔树脂富集,然后用高比例醇洗脱下来,这样就容易浓缩了。还有如果样品糖分太多也是无法浓缩干的,如果糖分比较多上大孔树脂的时候可以用水多冲洗下。
本公司有青岛海洋层析硅胶,硅胶板,大孔吸附树脂,聚酰胺出售!
2楼2016-12-05 13:02:31
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s523452667

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 青衿韵 at 2016-12-05 15:24:04
现在问题是水相浓缩不了,怎么上大孔树脂呢...

稍微浓缩下,水相上大孔树脂很合适啊

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6楼2016-12-05 22:55:41
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yboo

新虫 (小有名气)

水浴,控制好温度,用大蒸发皿

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人生只做好一件事,搞清楚AconitumcarmichaeliDebx.的药理药效
7楼2016-12-05 23:00:44
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yinzhixiaoqu

新虫 (小有名气)

样品如果稳定的话建议用共沸方法蒸馏,速度很快
用我的热情换来你的笑容
8楼2016-12-06 11:06:23
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liyu10086

新虫 (小有名气)

12楼2016-12-07 09:02:10
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
水相的话为什么不选择冻干呢?
14楼2016-12-07 17:07:33
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普通回帖

青衿韵

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by s523452667 at 2016-12-05 13:02:31
上大孔树脂富集,然后用高比例醇洗脱下来,这样就容易浓缩了。还有如果样品糖分太多也是无法浓缩干的,如果糖分比较多上大孔树脂的时候可以用水多冲洗下。
本公司有青岛海洋层析硅胶,硅胶板,大孔吸附树脂,聚酰胺 ...

现在问题是水相浓缩不了,怎么上大孔树脂呢
生活像攀登,但风景很美
4楼2016-12-05 15:24:04
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s523452667

金虫 (正式写手)


【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 青衿韵 at 2016-12-05 15:24:04
现在问题是水相浓缩不了,怎么上大孔树脂呢...

上大孔树脂为什么要浓缩呢?

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5楼2016-12-05 22:54:49
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凉水秋月

木虫 (小有名气)

加入正丁醇旋转蒸发试试

发自小木虫IOS客户端
9楼2016-12-06 11:20:12
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青衿韵

新虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 凉水秋月 at 2016-12-06 11:20:12
加入正丁醇旋转蒸发试试

谢谢,我试试

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10楼2016-12-07 08:55:10
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